José Bonafont explica el proyecto de edición genómica para la epidermólisis bullosa en el programa radiofónico ‘Enfermedades Raras’

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

José Bonafont, investigador de la Universidad Carlos III de Madrid (UC3M) y la U714 CIBERER que lidera Marcela del Río en el CIEMAT, UC3M e IIS-FJD, ha explicado el proyecto de este grupo de utiliza...

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Un estudio del ibs.GRANADA revela los múltiples beneficios que la dieta mediterránea aporta a los pacientes con lupus

por Instituto de Investigación Biosanitaria - Ibs Granada

El grupo de investigación de Bases Fisiopatologia y Terapeutica Medica del Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada (ibs.GRANADA) y de la Universidad de Granada (UGR) han demostrado los m

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El ADN antiguo revela el origen de las primeras civilizaciones de la Edad del Bronce en Europa

por Centre for Genomic Regulation

Las primeras civilizaciones que construyeron palacios monumentales y centros urbanos en Europa son genéticamente más homogéneas de lo esperado, según la primera secuenciación de genomas completos...

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Demuestran que la diversidad de haplotipos en un locus asociado a arritmias cardíacas confiere distintas susceptibilidades al síndrome de Brugada

por Revista Genética Médica

En los últimos 15 años, los estudios de asociación de genoma completo (GWAS por sus siglas en inglés) han sido claves para la identificación de variantes genéticas asociadas a rasgos o enfermeda...

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CNAG-CRG will participate in the 2021 edition of the Collider program

por Centre for Genomic Regulation

A team from the Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG-CRG), part of the Centre for Genomic Regulation (CRG), will take part in the 2021 edition of The Collider program, an initiative run by the...

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La combinación de inmunoterapia y terapias dirigidas no mejora los resultados en cáncer urotelial avanzado previamente tratado

por Vall d’Hebron

Un estudio en el que ha participado VHIO parece demostrar que la combinación de durvalumab, un anticuerpo monoclonal anti-PD-L1, asociado a terapias dirigidas frente a diferentes alteraciones molecul...

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Proyecto: 'Validación de fármacos para tratar la distrofia muscular de cinturas D2'

por Revista Genética Médica

La distrofia muscular de cinturas D2 (LGMDD2, anteriormente nombrada como LGMD1F) es una enfermedad genética ultra rara que, como la mayoría de enfermedades raras, carece de tratamiento. Cansados de...

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Longseq, una empresa nacida de la UMU que secuencia ADN de cadena larga para diagnosticar enfermedades con base genética

por Universidad de Murcia

La técnica que utilizan permite detectar alteraciones genéticas que con otros procesos no se observan, lo que resulta esencial en el campo de las enfermedades raras.

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La Comisión Europea publica su estudio sobre las nuevas técnicas genómicas

por Asebio

El trabajo muestra que estas herramientas tienen el potencial de contribuir a un sistema alimentario más sostenible

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Cinco expertos explican los resultados de la Plataforma Salud Global del CSIC tras un año de investigación sobre el coronavirus SARS-CoV-2

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Margarita del Val, Pilar Marco, Mario Mellado, Diego Ramiro e Iñaki Comas divulgan, en un webinar a través de Youtube, los trabajos sobre la enfermedad, diagnóstico e impacto social

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La identificación de los genotipos KIR mejora la supervivencia en un grupo de pacientes con cáncer colorrectal metastásico no respondedor a las terapias biológicas

por Fundación Jiménez Díaz

Según un estudio del Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD) publicado en Journal for ImmunoTherapy of Cancer

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El futuro de la inmunoterapia en el congreso Optimizing Immunotherapy

por IMIM - Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques

El encuentro de referencia en el campo del tratamiento del cáncer con inmunoterapia se celebró de nuevo el pasado 9 de abril, en formato híbrido. Este año, las ponencias se han centrado en la inve...

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