Proponen una innovadora estrategia de edición génica para tratar la anemia de Fanconi en un estudio preclínico

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

La prestigiosa revista Cell Stem Cell ha publicado los resultados de una investigación preclínica que ha conseguido corregir el defecto genético en las células madre sanguíneas de pacientes con a...

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Cómo detectar la bacteria de la legionelosis en el aire

por Agencia Sinc

Investigadores de la Universidad Politécnica de Madrid han desarrollado y patentado un método que, en pocas horas, permite conocer si la bacteria causante de la legionelosis se encuentra en el aire ...

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Bioinformáticos, físicos y matemáticos se unen a los oncólogos para desvelar con Big Data la diversidad del cáncer y personalizar su tratamiento

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

Del 23 al 25 de septiembre, expertos de todo el mundo discuten en el congreso internacional CNIO-“la Caixa” Frontiers Meeting cómo el análisis de cantidades ingentes de datos sobre cada cáncer,...

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Describen una firma génica ligada al pronóstico de supervivencia en cáncer de pulmón de células no pequeñas

por CIBERONC - Centro de Investigación Biomédica en Red, Cáncer

Investigadores del CIBER de Cáncer (CIBERONC), liderados por Carlos Camps del Hospital General Universitario de Valencia, han descrito una firma génica que está ligada al mal pronóstico de supervi...

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Secuenciación genómica como alternativa a los microarrays en el diagnóstico prenatal

por Dreamgenics

El estudio liderado por investigadores de la Universidad de Hong Kong muestra un mayor rendimiento de la secuenciación genómica frente a los microarrays en la detección de variantes estructurales p...

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Identificado un grupo de marcadores genéticos vinculados al inicio de los síntomas del párkinson

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Investigadores del Instituto de Neurociencias de la Universidad de Barcelona (UBNeuro), el Hospital Clínic y el IDIBAPS han identificado un grupo de variantes genéticas relacionadas con la edad de i...

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Inhibición de la floración

por Universitat Politècnica de València

Abierta una nueva vía para acabar con la alternancia de cosechas, que genera pérdidas de 20.000 millones de euros en el mundo

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Diseñan y patentan una terapia génica con alto potencial antitumoral

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

La investigación ha demostrado por primera vez la capacidad de la toxina bacteriana LdrB para matar células tumorales de diferente origen (cáncer colorrectal, de cérvix y de mama), tanto in vitroc...

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Vall d’Hebron, segundo clasificado en el CAGI Challenge Internacional de predicción del significado clínico de variantes en genes de cáncer de mama y ovario hereditarios

por VHIO

El trabajo en equipo liderado por el profesor Xavier de la Cruz, jefe del Grupo de Bioinformática Clínica y Traslacional del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), y por Sara Gutiérrez-Enríqu...

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Nuevo mecanismo para evitar errores en la transferencia de material genético materno

por Agencia Sinc

En el proceso de transferencia del ADN mitocondrial de las madres a su descendencia pueden darse diversos fallos. Por eso, un equipo del Centro Nacional de Investigadores Cardiovasculares ha buscado u...

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Investigadores UMU identifican un gen humano que determina una 'enzima huérfana' utilizando una bacteria

por Universidad de Murcia

Dicha enzima está implicada en la síntesis de unos lípidos, los plasmalógenos, relacionados con diversas patologías como el cáncer o el Alzheimer.

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Vall d’Hebron y 'la Caixa' presentan un espacio pionero para estudiar el cerebro de los pacientes con migraña

por Vall d’Hebron

El Dr. Albert Salazar, gerente del Hospital Universitario Vall d’Hebron, Jaume Giró, director general de la Fundación Bancaria ”la Caixa”, y la Dra. Patricia Pozo-Rosich, responsable del Migra...

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