La interacción del linfoma folicular con su entorno revela una nueva estrategia terapéutica

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Investigadores del IDIBAPS y del CIBERONC han analizado la interacción del linfoma folicular con su microambiente tumoral y proponen un nuevo marcador pronóstico y una nueva estrategia terapéutica....

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Identifican una nueva diana terapéutica para frenar el avance del aneurisma aórtico abdominal

por Revista Genética Médica

La inhibición farmacológica de la enzima PDE4B, implicada en distintas enfermedades de componente infamatorio, podría ofrecer una nueva vía terapéutica para la prevención y el tratamiento del an...

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Identifican los mecanismos genéticos de adquisición de resistencia a los antibióticos de H. parainfluenzae

por Hospital Universitari de Bellvitge

El trabajo del grupo de investigación en Epidemiología de las Infecciones Bacterianas del IDIBELL y el HUB indica que la bacteria podría conseguir resistencia a través de la adquisición de fragme...

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Encuentran perfiles epigenéticos relacionados con la gravedad de COVID-19

por Revista Genética Médica

Investigadores del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge han encontrado que los perfiles epigenéticos de una persona p...

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The EMBO Journal. Desvelan un nuevo mecanismo que explica la toxicidad de los inhibidores de USP7, en vías de desarrollo para el tratamiento del cáncer

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

Los investigadores han descubierto que los inhibidores de USP7 -en desarrollo por varias compañías farmacéuticas para el tratamiento del cáncer- disparan la actividad prematura de proteínas del c...

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Descubrimiento de factores epigenéticos que predicen la gravedad de la enfermedad COVID-19

por Hospital Universitari de Bellvitge

La enfermedad COVID-19 debida a la infección por el virus SARS-CoV2 ha cambiado las pautas de conducta de la humanidad al convertirse en una pandemia de alcance internacional. A día de hoy han padec...

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Cell Reports. Descubren que la propia estructura del ADN participa activamente en la regulación del genoma

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

TOP2A elimina superenrollamiento negativo en los promotores de los genes y por lo tanto causa un aumento en el número de vueltas de las hebras de ADN. Esto dificulta la apertura de la doble hélice, ...

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Disponible la grabación del Seminario sobre terapia génica en enfermedades neuromusculares

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Los ponentes del Seminario sobre terapia génica en enfermedades musculares, organizado por el CIBERER y Federación ASEM en el marco de la “Academia CIBERER para Pacientes”

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Se crea la base de datos pública más grande hasta el momento de variantes genéticas que regulan la expresión de los genes en el colon

por Hospital Universitari de Bellvitge

Estos datos permitirán a la comunidad científica generar hipótesis y priorizar sobre qué genes y variantes genéticas focalizar investigaciones futuras. El estudio también ha permitido identific...

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Diseñan un panel genético para el diagnóstico de los síndromes de fallo medular congénitos

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Los síndromes de fallo medular congénitos son un grupo de enfermedades raras genéticamente muy heterogéneas que están caracterizadas por fallo de médula ósea, anomalías congénitas y predispos...

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Vivet Therapeutics, participada por Ysios Capital y Columbus Venture Partners, cierra una opción exclusiva de licencia con Mirum Pharmaceuticals

por Ysios Capital

Mirum Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: MIRM) y Vivet Therapeutics («Vivet«) han anunciado un acuerdo por el que Mirum contará con la opción exclusiva de desarrollar y posteriormente comercializar lo...

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Una pauta de trabajo para mejorar la comunicación y reproducibilidad de los valores poligénicos

por Revista Genética Médica

Investigadores del Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano de EE.UU. han publicado una pauta de trabajo para los estudios que utilizan valores de riesgo poligénico que contribuirá a p...

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