Últimos artículos y noticias sobre Genómica Biotecnología en España - Biotech

La activación de retrovirus endógenos puede afectar a la función de las neuronas

por Revista Genética Médica

5 years ago
retrovirus endógenos, genoma humano, neuronas, corteza cerebral

Un estudio dirigido por el Centro de Investigación Helmholtz en Munich muestra cómo la activación de ciertos retrovirus endógenos presentes en el genoma humano compromete la diferenciación y func...

Una herramienta capaz de medir la eficiencia de las distintas técnicas de edición genética

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

5 years ago
investigación biomédica, genética

Un estudio internacional encabezado por el IBGM, centro mixto UVa-CSIC, proporciona a la comunidad científica una herramienta de fácil uso para avanzar en la edición genética, una de las estrategi...

The impact of chromosomal fusions on 3D genome folding and recombination in the germ line

por Sequentia Biotech SL

5 years ago
chromosomal fusions, 3D, germ line

The spatial folding of chromosomes inside the nucleus has regulatory effects on gene expression, yet the impact of genome reshuffling on this organization remains unclear.

New miniature organ to understand human pancreas development

por CIC bioGUNE

5 years ago
human pancreas, miniature organ, research groups

The pancreas is a little organ behind the stomach and has two main functions – digestion and blood sugar regulation. How the human pancreas develops has been relatively unexplored for ethical and pr...

Encuentran perfiles genéticos relacionados con una reparación eficiente del ADN en personas mayores de 105 años

por Revista Genética Médica

5 years ago
perfiles genéticos, personas supercentenarias, ADN, genoma

Un estudio internacional indica que las personas supercentenarias, que viven más de 105 años muestran perfiles genéticos relacionados con mecanismos de reparación del ADN eficientes.

Una terapia optogenética recupera parcialmente la vision de una persona ciega

por Revista Genética Médica

5 years ago
etinosis pigmentaria, terapia optogenética, visión

Un equipo internacional de investigadores ha conseguido devolver parcialmente la visión a un paciente diagnosticado con retinosis pigmentaria hace 40 años mediante una terapia optogenética. El equi...

La Unidad de Epilepsia de la Fundación Jiménez Díaz atendió en 2020 a cerca de 2.000 pacientes ofreciendo una atención altamente especializada

por Fundación Jiménez Díaz

5 years ago
Epilepsia, epilepsias genéticas, neurociencia, medicamentos anticrisis

Unas 300.000 personas en España padecen epilepsia, y el 30% de ellas no responden a los medicamentos anticrisis, tratamiento de elección en esta enfermedad

'En Sant Joan de Déu han curado a Daniel de una malformación pulmonar que ponía en riesgo su vida'

por Fundació Sant Joan de Déu

5 years ago
malformación congénita pulmonar, malformación congénita

Ángela, la tía de Daniel, explica cómo su sobrino viajó desde Nigeria a Barcelona para ser intervenido de una malformación congénita de la vía aérea pulmonar.

Investigadores del IBIS señalan la expresión de los Genes EMX1 y EMX2 como posibles reguladores de Sarcomas

por Instituto de Biomedicina de Sevilla - IBIS

5 years ago
sarcoma, tumores, genética, oncohematología, genes EMX

El trabajo ha sido dirigido por Amancio Carnero (CSIC), investigador responsable del grupo de “Biología Molecular del Cáncer” en IBiS (Instituto de Biomedicina de Sevilla/Hospital Universitario ...

El IDIBAPS incorpora el grupo de investigación 'Genómica traslacional del cáncer colorrectal'

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

5 years ago
cáncer colorrectal, Genómica, Oncología

La Junta de gobierno del IDIBAPS ha aprobado la creación de un nuevo grupo de investigación. La decisión responde al resultado de la evaluación científica por parte de la comisión ad hoc y el co...

Mutaciones en el gen GEMIN5 como origen de trastornos genéticos raros en niños y niñas

por Fundació Sant Joan de Déu

5 years ago
gen GEMIN5, trastornos genéticos raros, mutaciones, infantil

Poder identificar el primer paciente con estas alteraciones permite conocer mejor las características de esta alteración y en un futuro poder diagnosticas nuevos pacientes.

Una inyección de terapia génica basada en CRISPR reduce el colesterol en primates

por Revista Genética Médica

5 years ago
colesterol, CRISPR, niveles de colesterol en sangre, edición genómica

Dos estudios publicados en Nature y Nature Biotechnology muestran que es posible reducir los niveles de colesterol en sangre de primates tras un único tratamiento de edición genómica basada en CRIS...