Últimos artículos y noticias sobre Genómica Biotecnología en España - Biotech

Identifican los genes que actúan como protectores contra las enfermedades renales

por CIBER-BBN

6 years ago
enfermedades renales, genes, riñon, crónica

La enfermedad renal crónica afecta a más de 697 millones de personas en todo el mundo. En total, se estima que cada año mueren 1.2 millones de personas debido a esta enfermedad, lo que representa c...

Investigadores identifican una patología genética ósea rara a partir de métodos de secuenciación masiva

por Universidad de Málaga

6 years ago
osteoporosis, secuenciación masiva, ósea, enfermedad genética, medicina de precisión, LAMA5

Utilizan medicina de precisión para descubrir y tratar nuevas enfermedades del esqueleto

Relacionan un gen con dos factores esenciales para el desarrollo de la obesidad

por Revista Genética Médica

6 years ago
sobrepeso, obesidad, gen, enfermedades, ejercicio físico

Un grupo de investigadores del Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano Eunice Kennedy Shriver en Estados Unidos, ha descubierto un gen que, en modelos murinos, controla la necesidad p...

Los pacientes con COVID-19 críticos presentan una diseminación del genoma vírico en su sangre

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

6 years ago
covid-19, genoma, sangre, cargas virales, plasma

Ocho de cada diez pacientes con COVID-19 ingresados en la UCI presentan material genómico del virus en el plasma sanguíneo y los que fallecen presentan mayor carga viral en plasma.

Las células resistentes a tratamiento ya se encuentran presentes en el momento del primer diagnóstico de la leucemia en adultos

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

6 years ago
AECC, células, leucemia, diagnóstico, genomas

Este trabajo es una colaboración del laboratorio de Núria López-Bigas en el IRB Barcelona con los grupos de Anna Bigas (Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas) y Josep Maria Ribera ...

ORYZON lanza un estudio pionero en medicina de precisión en esquizofrenia en colaboración con el Departamento de Psiquiatría de la Universidad de Columbia (EE.UU.)

por Oryzon Genomics

6 years ago
biofarmacéutica, esquizofrenia, medicina de precisión

El objetivo es caracterizar los síntomas neuropsiquiátricos de pacientes que portan mutaciones del gen SETD1A También incluye investigación fundamental en modelos preclínicos defectivos en SET

Christopher Mann – New Scientific and Regulatory Affairs Director

por Asphalion

6 years ago
Christopher Mann, Biochemistry, gene therapy, muscular dystrophy

Asphalion’s Board of Directors is pleased to announce the appointment of Christopher Mann as new Scientific and Regulatory Affairs Director.

Buenos resultados clínicos preliminares del primer paciente con deficiencia en piruvato quinasa tratado con terapia génica

por Fundación Jiménez Díaz

6 years ago
piruvato quinasa, terapia génica, enfermedad rara, defecto genético

Los resultados preliminares positivos del primer paciente tratado en el ensayo clínico de terapia génica para la deficiencia en piruvato quinasa (PKD) sugieren que el medicamento desarrollado podrí...

Un abordaje multicéntrico permite mejorar la clasificación de variantes de un gen de predisposición al cáncer

por ICO - Institut Català d'Oncologia

6 years ago
Cáncer Hereditario, gen ATM, diagnóstico precoz

Un consorcio español liderado por el grupo de Cáncer Hereditario ICO-IDIBELL publica una guía para estandarizar y mejorar la clasificación de variantes en el gen ATM. La correcta clasificación de...

Descubren un nuevo mecanismo por el que el ejercicio físico mejora la sensibilidad a la insulina

por CIBERDEM - Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas

6 years ago
ejercicio físico, metabolismo, hígado, genes, insulina, microRNAs, exosomas, vesícula

El ejercicio físico induce efectos beneficiosos sobre el metabolismo. Lo hace mediante un mecanismo por el cual los músculos liberan determinados microRNAs que, transportados en pequeñas vesículas...

Nuevas funciones de Ataxina-3, el gen que causa ataxia espinocerebelosa tipo 3

por Revista Genética Médica

6 years ago
ataxia espinocerebelosa, Ataxina-3, trastorno genético, neurodegenerativo

La ataxia espinocerebelosa tipo 3 (SCA3), también conocida como enfermedad de Machado-Joseph (MJD), es un trastorno genético neurodegenerativo, y se considera la ataxia hereditaria más común en el...

Se comprueba la eficacia de un nuevo fármaco en el tratamiento de dos tipos de obesidad severa

por CIBERobn- Centro de Investigación Biomédica en Red Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición

6 years ago
fármaco, obesidad severa, enfermedades raras, Setmelanotide

Los investigadores del CIBEROBN, Jesús Argentey Gabriel Martos, del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús de Madrid, han participado, junto con otras instituciones internacionales como INSERM,...