Un producto de bioingeniería tisular basado en el empleo de células de paciente corregidas mediante edición genómica ha sido designado como medicamento huérfano por la Agencia Europea del Medicam...
Leer másEl equipo, liderado por la investigadora Sagrario Ortega, está ya trabajando en la generación de ratones susceptibles de ser infectados por el virus SARS-CoV-2 que reproduzcan de manera fiel la infe...
Leer másLa búsqueda de soluciones para frenar el avance de la COVID19 ha movilizado a gran parte de los investigadores en todo el mundo, para la obtención de tratamientos para dicha enfermedad. Especialment...
Leer másEl Trastorno de Espectro Autista (TEA) es un trastorno del neurodesarrollo caracterizado por una deficiencia en la conducta social del individuo, que se manifiesta desde los primeros años de vida. Se...
Leer másCientíficos del Área de Bioinformática Clínica están llevando a cabo un proyecto de investigación para desarrollar herramientas y aplicaciones bioinformáticas capaces de detectar nuevos genes i...
Leer másUn análisis de 13.000 tumores destaca dos genes como posibles nuevas dianas terapéuticas para el tratamiento del cáncer. El equipo científico también identifican posibles nuevas dianas terapéuti...
Leer másDos estudios del grupo de investigación del Hospital Universitari (HU) Institut Pere Mata y del CIBERSAM aportan evidencia de que las personas con esquizofrenia sufren alteraciones en el metabolismo ...
Leer másASPHALION is participating in the 23rd ASGCT herapy Annual Meeting organized by the American Society of Gene & Cell Therapy.
Leer másUn nuevo avance en el estudio de la diabetes mellitus tipo 1 (DM1) ha permitido la completa caracterización de un ARN largo no codificante (Lnc13) asociado al desarrollo de esta enfermedad. Investiga...
Leer másA medida que las ciencias biomédicas incorporan metodologías y tecnologías cada vez más sofisticadas, mejora nuestro conocimiento sobre las enfermedades.
Leer másEn los primeros meses de 2020, se han publicado varias noticias positivas de terapia génica para la retinosis pigmentaria (RP) causada por mutaciones en RPGR, gen localizado en el cromosoma X. La RP ...
Leer másInvestigadores de la Universidad de Harvard han utilizado el sistema CRISPR para identificar dianas terapéuticas en un tipo de distrofia poco frecuente. Inhibidores de la señalización de hipoxia m...
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