Identificados nuevos mecanismos reguladores de una molécula con funciones clave en el sistema inmunitario y tumores

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

Un estudio del Centro de Investigación del Cáncer (CIC) abre el camino al diseño de nuevos fármacos que exploten esta “debilidad” funcional de esta oncoproteína

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Una nueva campaña de micromecenazgo para ayudar desarrollar una terapia por la distrofia muscular congénita

por UPF - Universitat Pompeu Fabra

Los investigadores están desarrollando una tecnología para restituir el gen causante de la distrofia muscular congénita por déficit de merosina y así conseguir una terapia que contribuya a la cur...

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¿Un análisis de sangre puede detectar el Alzheimer?

por Fundación Pasqual Maragall

El Barcelonaβeta Brain Research Center (BBRC), el centro de investigación de la Fundación Pasqual Maragall, junto a otros centros, está desarrollando un estudio para encontrar la forma de diagnost...

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La asimetría epigenética entre hemisferios cerebrales podría influir en la enfermedad de Parkinson

por Revista Genética Médica

Investigadores de la Universidad del Estado de Michigan y el Instituto Van Andel han encontrado diferencias epigenéticas entre los hemisferios cerebrales que podrían influir en los síntomas y progr...

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Ya está disponible la versión 7.0 de DisGeNET que incluye la creación de un nuevo recurso para la COVID-19

por IMIM - Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques

DisGeNET es una plataforma pública de gestión del conocimiento que ofrece información sobre genes y variantes genómicas asociadas a enfermedades humanas

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Proponen incluir un gen recientemente descrito en el cribado neonatal de la hiperfenilalaninemia

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Una investigación coordinada por la U746 CIBERER que lidera Belén Pérez en el CEDEM-CBM-UAM ha identificado 20 casos de hiperfenilalaninemia (HFA) con defectos en el gen DNAJC12, recientemente desc...

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El genoma de los chimpancés y gorilas podría ayudar a entender mejor los tumores humanos

por UPF - Universitat Pompeu Fabra

Un nuevo artículo publicado en Nature Communications analiza el cáncer desde el punto de vista de la evolución. El equipo de investigación ha revelado que la distribución de las mutaciones en los...

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Las células del sistema nervioso del intestino y los oligodendrocitos están afectados en el párkinson

por Universitat de Barcelona

Un nuevo estudio publicado en la revista ​Nature Genetics destaca la implicación de las células del sistema nervioso del intestino en el párkinson y sugiere que la enfermedad podría tener su ori...

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Entender mejor las causas de la esclerosis múltiple, imprescindible para combatirla

por UPF - Universitat Pompeu Fabra

Una nueva campaña de micromecenazgo apoya a un proyecto de investigación para profundizar en la comprensión de las causas de la aparición de la esclerosis múltiple.

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Un equipo del CSIC busca una vacuna para Covid-19 que usa un antígeno del coronavirus para estimular la inmunidad

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Los investigadores colocan un gen de un antígeno de SARS-CoV-2 en un ‘vehículo’ sintético de ADN que se introduce en las células para inducir protección frente a la infección

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Proponen una nueva estrategia terapéutica para PMM2-CDG, el defecto congénito de la glicosilación más común

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Un estudio de la U746 CIBERER que lidera Belén Pérez en el CEDEM-CBM-UAM ha demostrado en modelos celulares el potencial de reguladores de la proteostasis como estrategia terapéutica para la defici...

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¿El Alzheimer es hereditario?

por Fundación Pasqual Maragall

La relación entre el Alzheimer y la genética es una cuestión que preocupa mucho a las familias en las que hay antecedentes por si puede ser una enfermedad hereditaria. Sin embargo, tal y como expli...

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