CRISPR para decidir qué pacientes con una enfermedad rara pueden ser tratados con un suplemento nutricional

por Revista Genética Médica

Un estudio internacional en el que participan investigadores del CIBERER ha diseñado una herramienta basada en CRISPR que identifica a pacientes con una enfermedad genética rara que pueden beneficia...

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Identificados genes que predisponen al cáncer impidiendo la función protectora del sistema inmunitario

por ICO - Institut Català d'Oncologia

En el caso concreto del cáncer de mama, la afectación del gen SH2B3, correspondiente a una proteína linfocitaria, aumenta la predisposición a desarrollar cáncer.

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El IMIM participa en el Proyecto Disc4All, una red de formación innovadora de la Comisión Europea

por IMIM - Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques

Es uno de los diez proyectos seleccionados en Cataluña como redes Innovative Training Network (ITN) Marie Sklodowska-Curie

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Posible estrategia terapéutica para un defecto congénito sin cura

por Universidad Autónoma de Madrid

Investigadores del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, centro mixto de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y el CSIC, han descrito una estrategia terapéutica prometedora para PMM2-CDG, e...

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Nuevos avances en el diagnóstico precoz de alzhéimer a través de la retina de familiares de pacientes

por Universidad Complutense de Madrid

La retina es uno de los biomarcadores más prometedores en el diagnóstico precoz de la Enfermedad de Alzheimer. Una vez demostrados en estudios anteriores los cambios en este tejido en pacientes con ...

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La biogénesis de los ribosomas puede detectar los niveles bajos de nucleótidos para preservar la integridad del ADN

por Hospital Universitari de Bellvitge

Cuando los niveles de nucleótidos caen, hecho muy común durante el inicio de los cánceres agresivos, la biogénesis de los ribosomas es capaz de detectarlo y prevenir la replicación del ADN, ya qu...

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Descubren una nueva vía para mejorar el potencial cardioprotector de las HDL y que está disminuida en la hipercolesterolemia familiar

por CIBERDEM - Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas

Investigadores del CIBERDEM y del Instituto de Investigación y el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona, liderados por Joan Car​les Escolà-Gily Francis​co Blanco-Vaca, han identifica...

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Aplican la edición genómica para el tratamiento de pacientes mediante terapia génica

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Investigadores del centro Pfizer – Universidad de Granada – Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica (GENYO), ubicado en Granada, recurren a esta tecnología para modificar el...

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Un gen asociado a la delgadez, posible diana contra la obesidad

por Revista Genética Médica

Un estudio internacional publicado en la revista Cell ha identificado un gen relacionado con la delgadez y la resistencia a ganar peso. La acción protectora de una variante de este gen ha sido compro...

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Nuevo kit genético para la detección rápida y segura del SARS-CoV-2

por IK4-TEKNIKER

Los centros tecnológicos Tekniker y Gaiker colaboran en el desarrollo de un kit ultrasensible y rápido como alternativa a las pruebas PCR para la detección del SARS-CoV-2, causante de la enfermedad...

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IrsiCaixa descubre un nuevo mecanismo de resistencia del VIH a los fármacos inhibidores de proteasa

por IrsiCaixa

Un estudio publicado en la revista Journal of Antimicrobial Chemotherapy identifica mutaciones en el gen Gag del VIH capaces de generar por sí solas resistencia a los inhibidores de la proteasa con p...

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El Laboratorio de Óptica de la UMU vincula el desarrollo de la miopía en jóvenes a la exposición ambiental

por Universidad de Murcia

Un estudio del Laboratorio de Óptica de la Universidad de Murcia (UMU), publicado recientemente la revista Nature Scientific Reports, determina que la variabilidad de error refractivo en jóvenes may...

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