Salud y bienestar: telómeros, envejecimiento y coronavirus

por Life Length

En estos tiempos de bienestar que vivimos, ahora agitados por la presencia del regente virus, cada uno de nosotros busca los ingredientes de la pócima que nos acerque lo más posible a la anhelada in...

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El 80% de las líneas celulares utilizadas en la investigación del cáncer mantiene la similitud con su tejido de origen

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

En la investigación del cáncer, las líneas celulares son una herramienta esencial para estudiar la biología del tumor y probar medicamentos o enfoques terapéuticos. Dirigido por el investigador I...

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Identificacion de SlCDF4: un nuevo factor que controla el tamaño y la composición de fruto del tomate

por Centro de Biotecnología y Genómica de Plantas CBGP

En general, el tamaño y la calidad del tomate están determinados fundamentalmente por procesos que ocurren durante la fase de expansión celular en la etapa temprana del desarrollo del fruto. El cre...

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Inducir la percepción de luz de infrarrojo cercano para facilitar la visión de las personas con ceguera

por Revista Genética Médica

Investigadores del Instituto de Oftalmología Molecular y Clínica de Basilea, junto al Centro Alemán de Primates, han desarrollado una estrategia terapéutica para mejorar la visión en pacientes c...

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Descubren una nueva mutación que promueve el desarrollo tumoral

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Investigadores de la Universidad de Granada (UGR) lideran un estudio en el que han descubierto cómo la proteína llamada BCL7A se encuentra frecuentemente mutada en pacientes que desarrollan tumores ...

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La dispersión de semillas por aves a través del Mediterráneo explica la estructura genética de un arbusto en Europa y África, según la UMU

por Universidad de Murcia

Los resultados ayudarán a predecir las consecuencias genéticas para el lentisco, un arbusto mediterráneo, del posible cambio en los patrones de migración de las aves por alteraciones como el cambi...

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Identifican más de 100 nuevos genes responsables de enfermedades raras

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Más de 350 investigadores han asistido a la XIII Reunión Anual del CIBERER, que se ha celebrado online del 1 al 3 de julio. Los grupos del centro han compartido sus avances en la búsqueda de diagn

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Promega Biotech Ibérica, Universidad Complutense de Madrid y Parc Cientific de Barcelona se unen para promover la investigación y la formación en Biotecnología

por Promega Biotech Ibérica

Coincidiendo con su 15 aniversario en España, Promega lanza la primera aplicación móvil para informar de las salidas profesionales de la biotecnología y un programa para tutorizar los trabajos de ...

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Una nueva herramienta bioinformática permitirá diagnosticar diferentes tipos de leucemias y linfomas

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

La revista Nature Communications publica hoy el estudio realizado por investigadores del Clínic-IDIBAPS, dentro de la convocatoria de salud de la Fundación "la Caixa", en el que han desarrollado y v...

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Investigadores del VHIO describen la importancia de la selección molecular en una nueva era de ensayos clínicos

por Vall d’Hebron

La detección previa de las características moleculares de los tumores en los pacientes con cáncer es cada vez más importante para el desarrollo de las estrategias contra la enfermedad. Esta impor...

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Agreement to file a friendly takeover bid initiated by OncoDNA on IntegraGen to acquire all outstanding shares at a price of 2.20€ per share

por OncoDNA

This transaction would bring together OncoDNA’s expertise in oncology precision medicine and IntegraGen’s know-how in DNA sequencing services and bioinformatics analyses. The combination of both c...

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Vall d'Hebron coordina un nuevo registro internacional de pacientes con déficit de alfa-1 antitripsina

por Vall d’Hebron

El proyecto EARCO espera incluir datos de 3.000 pacientes en los próximos 3 años, lo que permitirá avanzar en el conocimiento de esta enfermedad rara.

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Una investigación liderada por científicos del IIBB-CSIC y del CIBER...

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