Analizan la evolución del procesamiento del ARN en primates

por UPF - Universitat Pompeu Fabra

El estudio, publicado en la revista Genome Research, ha abordado el análisis de la evolución de la diversidad del ARN en humanos y las especies más cercanas a nuestra especie. Los autores han gener...

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JACC: Nuevas claves sobre uno de los tipos más frecuentes de miocardiopatía dilatada genética

por Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares - CNIC

Una investigación del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) y del Hospital Universitario Puerta de Hierro de Majadahonda (Madrid) aporta nuevas claves sobre uno de los tipos más...

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Demuestran los beneficios de la metformina como terapia potencial para combatir la enfermedad de Huntington en modelos preclínicos

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Investigadores de la U755 CIBERER en el Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS La Fe) de Valencia han descubierto que activar la enzima proteína quinasa activada por AMP (AMPK), mediante fÃ...

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Identifican nuevas proteínas reguladoras implicadas en la formación de los circuitos neuronales

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Una investigación del Instituto de Neurociencias (IN), centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas y de la Universidad Miguel Hernández, ha identificado varias docenas de nuevo...

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Enfermedad coronaria: mejora el conocimiento de los factores genéticos implicados en diferentes poblaciones

por Revista Genética Médica

El análisis del genoma de cerca de 250 000 personas con enfermedad coronaria amplía las bases genéticas conocidas de la enfermedad y señala que el riesgo genético es similar en diferentes poblaci...

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La arquitectura genética detrás del abuso de alcohol y tabaco

por Revista Genética Médica

Un equipo de investigadores de la Universidad de Carolina del Norte, la Escuela de Medicina Icahn en el Monte Sinaí y el Research Triangle Institute ha identificado una serie de regiones del genoma h...

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Investigadores españoles desmienten una teoría sobre resistencia a antibióticos

por Agencia Sinc

En 2013, se publicó en la revista Cell que la expresión de genes de resistencia a una de las familias más importantes de antibióticos, los aminoglucósidos, estaba regulada por un sistema llamado ...

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Mutaciones en el gen CIDEB protegen de la enfermedad hepática

por Revista Genética Médica

Investigadores de la empresa Regeneron Pharmaceuticals y diversas instituciones han identificado una serie de cambios genéticos en el gen CIDEB que protegen de la enfermedad hepática y podrían abri...

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Identifican un fenómeno de hipermutación en el cerebro asociado a la edad

por Revista Genética Médica

La mayoría de los cerebros humanos contienen mutaciones somáticas, adquiridas a lo largo de la vida, pero algunos son portadores de cientos de ellas. Este fenómeno de hipermutación parece estar re...

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Utilizar paneles con un amplio número de genes en lugar de específicos mejora el diagnóstico de la cardiomiopatía y arritmia de origen genético

por Revista Genética Médica

Un reciente estudio de la Universidad Northwestern y la empresa Invitae acaba de demostrar este planteamiento al encontrar que las pruebas genéticas donde se evalúan genes implicados en cardiomiopat...

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Arranca el proyecto europeo T-FITNESS con la participación del IDIBAPS

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

El objetivo de los investigadores es desarrollar un método para revertir el agotamiento que experimentan las células T después de combatir el cáncer durante largos períodos de tiempo, y evitar as...

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Daltonismo: ¿Cuantos colores ves?

por DBGen Ocular Genomics

¿Qué es el daltonismo? DBGen ofrece una breve explicación sobre la percepción de los colores en los humanos y los defectos genéticos asociados.

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by CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

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