La activación de elementos móviles del genoma puede causar neurodegeneración

por Revista Genética Médica

La activación de ciertos elementos móviles del genoma en el cerebelo puede causar neurodegeneración y tiene un papel relevante en la ataxia, indica un reciente estudio realizado por investigadores ...

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El apoyo a la investigación, clave para la prevención del Alzheimer

por Fundación Pasqual Maragall

La decisión innovadora de la Fundación para la caracterización de los participantes Alfa, ahora hace 10 años, ha permitido el desarrollo de estudios pioneros, prometedores e interdisciplinarios ce...

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Centros de investigación españoles se adhieren a una nueva iniciativa europea para impulsar la medicina personalizada

por Centre for Genomic Regulation

Un nuevo acuerdo establece la Federación de Archivos Europeos de Genomas y Fenomas (FEGA), una infraestructura que facilitará el acceso de datos genómicos y de salud generados por proyectos cientí...

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Descubierto en humanos un mecanismo que protege el genoma frente a situaciones de estrés celular

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

El laboratorio de Señalización Celular del IRB Barcelona, liderado por el Dr. Francesc Posas y la Dra. Eulàlia de Nadal ha descrito un mecanismo que ralentiza temporalmente la duplicación del ADN,...

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Finis Terrae III, el superordenador para predecir el tiempo, analizar el genoma y monitorizar la evolución de la covid-19

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

El Centro de Supercomputación de Galicia, del CSIC y la Xunta de Galicia, inaugura este supercomputador que multiplica la capacidad de cálculo para investigación

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Cómo el diagnóstico avanzado acelera la lucha contra el cáncer

por Asebio

AseBio reúne a una decena de expertos en el ISCIII para dialogar sobre el potencial de la genómica en la medicina de precisión para tratar mejor a los pacientes

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Descubren un nuevo biomarcador que explica la respuesta anormal del sistema inmune en niños con bronquiolitis y sibilancias

por CIBERES - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Respiratorias

La menor presencia de un microARN, miR-146a-5p, podría explicar la incapacidad para controlar la inflamación que se produce como respuesta a la infección en bebés y niños que sufren bronquiolitis...

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Podcast: La restricción calórica reduce la disfunción mitocondrial por deficiencia en coenzima Q

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Daniel José Moreno, investigador de la U729 CIBERER en el Centro Andaluz de Biología del Desarrollo de la Universidad Pablo de Olavide, explica el estudio con el que han demostrado que la restricciÃ...

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Investigadores del Vall d'Hebron identifican un biomarcador de respuesta al tratamiento para el cáncer colorrectal metastásico BRAF-V6ooE

por VHIO

Han descubierto mutaciones en un gen que podría ayudar a seleccionar aquellos pacientes que responden mejor a las terapias anti-BRAF/EGFR en el cáncer colorrectal metastásico con microsatélites es...

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El CNAG-CRG participa en un proyecto europeo para revertir la pérdida de biodiversidad

por Centre for Genomic Regulation

El consorcio BGE reúne a la comunidad científica clave de Europa en dos tecnologías fundamentales basadas en el ADN: código de barras de ADN y secuenciación del genoma, para desplegar estos méto...

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La medicina genómica ha llegado para quedarse

por Asebio

#VozBiotech | No existe ninguna duda de que la medicina genómica ha llegado para revolucionar todas las especialidades de la medicina y de la salud, mejorando la calidad de vida de las personas y se ...

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Identificada una diana para la terapia génica en enfermedad renal poliquística

por Revista Genética Médica

Investigadores de la Universidad UT Southwestern han abierto una vía para la terapia génica en una enfermedad genética que afecta a millones de personas en todo el mundo.

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by CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

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