Identifican las bases moleculares de la resistencia a uno de los principales tratamientos del mieloma múltiple

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

El nuevo trabajo explica por qué estos fármacos, llamados inhibidores del proteasoma, a veces dejan de funcionar y ambién sugiere cómo devolverles su eficacia. Este hallazgo es un importante avanc...

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Desarmar a los defensores del cuerpo

por Universitat Rovira i Virgili

La URV participa en un estudio que muestra cómo algunos tipos de cánceres neutralizan las células T para subvertir el sistema inmunitario y ayudar a crecer a los tumores

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Científicos del Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada desvelan una de las principales causas moleculares implicadas en el desarrollo de cáncer de pulmón

por Instituto de Investigación Biosanitaria - Ibs Granada

El estudio, publicado en la prestigiosa revista Clinical Epigenetics, pone de manifiesto las alteraciones genéticas que adquieren los tumores de pacientes con cáncer de pulmón, para desarrollar la ...

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Hallada una variante genética que predispone a la delgadez, y que porta el 60% de los europeos

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) y del Instituto IMDEA Alimentación han descubierto que quienes tienen una determinada versión de un gen implicado en la nutr...

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Definen el mecanismo molecular asociado al Parkinson juvenil

por IDIBELL - Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge

Un equipo del IDIBELL, la UB y el Instituto de Neurociencias (UBNeuro) observa que la falta de interacción entre dos receptores de adenosina neuronales podría ser la responsable de la alteración de...

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Distintos genes modificadores determinan el efecto de dos mutaciones causantes de miocardiopatía

por Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares - CNIC

Un estudio del CNIC desvela que mutaciones previamente descritas en el gen MINDBOMB1 (MIB1) como causantes de miocardiopatía no compactada, provocan esta enfermedad o defectos valvulares, cuando est

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El caso de una paciente que ha sobrevivido a 12 tumores puede ayudar a desarrollar mejores tratamientos para el cáncer

por Revista Genética Médica

El caso de una paciente que ha sobrevivido a 12 tumores, cinco de ellos malignos, ofrece nuevas claves para detectar tumores de forma temprana y dirigir al sistema inmunitario contra el cáncer.

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Identifican una población de neuronas que contribuye a la recuperación de la capacidad de caminar en pacientes con parálisis

por Revista Genética Médica

Un reciente estudio demuestra la eficacia terapeutica de la estimulación eléctrica de la médula espinal para recuperar parte de la función motora y capacidad de andar en pacientes con parálisis e...

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Identifican un nuevo biomarcador en sangre que permite detectar el cáncer colorrectal en sus etapas iniciales

por CIBERONC - Centro de Investigación Biomédica en Red, Cáncer

Un nuevo biomarcador epigenético que puede analizarse en muestras de sangre permitiría diagnosticar el cáncer colorrectal (CCR) en sus etapas más iniciales. Así lo confirma un estudio colaborativ...

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Time reconoce a HER2DX® como uno de los mejores inventos del 2022

por VHIO

HER2DX®️ es el primer test genómico en el mundo especializado en cáncer de mama HER2+ y es comercializado por REVEAL GENOMICS® desde enero de 2022, una spin-off en la que Vall d’Hebron Institu...

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Recomendaciones para el asesoramiento genético en las enfermedades priónicas

por Revista Genética Médica

Una reciente revisión recoge el conocimiento adquirido en los últimos años sobre la genética de las enfermedades priónicas y propone una serie de recomendaciones para el asesoramiento genético d...

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Nuevas pistas moleculares sobre un trastorno del neurodesarrollo similar al síndrome de Angelman

por Universitat de Barcelona

Un grupo de investigación liderado por el catedrático José Luís Rosa, de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la UB y del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL)...

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