La UAB recibe una donación de 40.000 euros para avanzar en el estudio de la enfermedad de Menkes

por Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

Otorgada por la Menkes International Association, permitirá investigar nuevos biomarcadores para establecer los protocolos de administración y seguimiento de un nuevo fármaco que podría mejorar la...

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Nuevos modelos de ratón abren vías de investigación para tratamientos personalizados en cáncer de endometrio

por IDIBELL - Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge

Para generar el nuevo modelo, se implanta una biopsia fresca del tumor original en el mismo tejido del ratón. Lo que reproduce perfectamente las características morfológicas y moleculares originale...

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¿Cómo elegir las células competentes?

por Abyntek

Las células competentes, son células capaces de absorber ADN endógeno y, de esta manera, introducirlo en su interior. A la hora de realizar un experimento con células competentes, tendremos que el...

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Descubren que genes no codificantes son en realidad genes cortos capaces de generar proteínas hasta ahora desconocidas

por Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla

La publicación en la prestigiosa revista ‘Nature Communications’ ha desvelado que genes que se clasificaban como incapaces de producir proteínas son en realidad genes productores de proteínas p...

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Identificado un nuevo mecanismo para inactivar genes, que influye en el desarrollo está relacionado con enfermedades

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

Investigadores del IRB Barcelona y el Institut Curie describen un nuevo fenómeno de inestabilidad funcional denominado “Illumnati”. Publicado en la revista científica Development, este es un fen...

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SparingVision’s lead asset SPVN06 clears IND application in the US for the treatment of retinitis pigmentosa

por Ysios Capital

PRODYGY is a Phase I/II study to assess the safety, tolerability, efficacy and quality of life following a single subretinal injection of SPVN06 in the worst-seeing eye of adult patients with RP due t...

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Investigadores de la UJA identifican un gen implicado en la lipodistrofia que permitiría su tratamiento a través de la dieta

por Universidad de Jaén

Se trata de una enfermedad altamente desconocida por la comunidad científica e “infradiagnosticada”. Esta investigación aspira a generar nuevas dianas terapéuticas para tratarla

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La FDA aprueba la primera terapia génica para pacientes adultos con hemofilia B

por Revista Genética Médica

La FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos) ha aprobado el primer tratamiento basado en terapia génica para pacientes adultos con hemofilia B. La eficacia y seguridad d...

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Identifican un biomarcador para la enfermedad de Lyme post tratamiento

por Revista Genética Médica

Investigadores de la Facultad de Medicina del Hospital Monte Sinaí de Nueva York han identificado una firma de 35 genes cuya expresión génica podría ser utilizada como biomarcador para diagnostic...

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Vall d’Hebron lidera un estudio que analiza la situación actual de la enfermedad de Dent en Europa

por Vall d’Hebron

La investigación ha permitido describir también nuevos hallazgos en relación al impacto de la edad y el genotipo en la progresión hacia la enfermedad renal crónica en pacientes con enfermedad de ...

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Un nuevo atlas desvela qué mutaciones están detrás de la formación nociva de amiloide

por IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya

Investigadores del Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC) han elaborado el atlas más completo hasta la fecha con las mutaciones genéticas que causan la formación de fibrillas de amiloide B...

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Investigadores del CNIO descubren cómo predecir la eficacia de uno de los fármacos más utilizados contra el cáncer de mama

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

La investigación ahora publicada por el grupo del CNIO ha analizado muestras de cáncer de mama HER2 negativo de 130 enfermas tratadas con paclitaxel, uno de los fármacos más utilizados contra cán...

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by CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

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