Científicos del IRB Barcelona detallan el mecanismo de unión al ADN de FoxH1, una proteína involucrada en el desarrollo embrionario y en algunos procesos tumorales.
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El estudio, publicado en la prestigiosa revista Clinical Nutrition, revela que la preferencia de más actividad por la mañana o por la noche está relacionado con los genes del reloj circadiano y con...
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Apenas 6 años después de que se inventara la edición del genoma mediante editores de bases, está aproximación ha sido utilizada para tratar un paciente con leucemia linfoblástica aguda de célu...
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Un equipo de investigadores del Comprehensive Cancer Centre de la Universidad Médica de Viena, el AIRC Institute for Molecular Oncology y la Universidad de Viena ha descrito una nueva función de una...
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Un equipo internacional de investigadores liderado por la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) ha descrito cómo ha evolucionado la estructura tridimensional del genoma y su función en la diversi...
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El estudio ha identificado por primera vez mutaciones en tres genes (OAS1, OAS2 y RNASEL) en cinco pacientes de entre 3 meses y 14 años con el síndrome inflamatorio multisistémico en niños (MIS-C)...
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Un equipo del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca (CSIC-USAL) ha demostrado en un modelo de ratón el papel clave que cumple la mutación genética de un solo gen en la iniciación y des...
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Un estudio con participación del CSIC describe por primera vez la conservación de una familia de genes en la formación de las gónadas y los defectos producidos por su mutación
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Ha descubierto interacciones clave entre las células senescentes y las células madre, abriendo posibles vías para mejorar la reparación muscular a lo largo de la vida. Los hallazgos se han publica...
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Los estudios sobre enfermedades que afectan al cerebro humano suelen estar basados en modelos animales que no son capaces de reproducir la complejidad de las neuropatías humanas. Por ello, estas meto...
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La identificación de pacientes con mieloma múltiple (MM) que sin tener alteraciones en el gen TP53 comparten la firma transcripcional de la inactivación bialélica de TP53 permite refinar la estrat...
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El objetivo principal de la investigación era la identificación de nuevos genes que pudiesen ser responsables de ADH, ya que contribuiría a detectar a muchos pacientes con esta enfermedad y adelant...
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El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
La revista ‘Nature Protocols’ selecciona esta técnica como “pro...
