Un estudio en modelos animales identifica marcas genéticas implicadas en las alteraciones de memoria asociadas a la enfermedad de Huntington

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

El trabajo, liderado por investigadoras del IDIBAPS y la Universidad de Barcelona, demuestra que estas modificaciones participan en la desregulación de los genes asociados a la función de las sin...

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Identifican alteraciones en la transcripción genética relacionadas con las secuelas respiratorias derivadas de la COVID grave

por IRB Lleida. Institut de Recerca Biomèdica

Los investigadores se centraron en la búsqueda de nueva información molecular asociada a las consecuencias respiratorias de los cuadros graves de COVID-19 que cursaron con síndrome de dificultad re...

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Publican el primer modelo de ratón de carcinomas escamosos de cabeza y cuello en anemia de Fanconi

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

El equipo de investigación de Ramón García-Escudero, perteneciente al grupo Jesús M. Paramio del programa Mecanismos de Progresión Tumoral del CIBERONC ha publicado el primer modelo animal de car...

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El IRNASA-CSIC pone en marcha un Servicio de Bioinformática y Edición Génica

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

El Servicio de Bioinformática y Edición Génica, dirigido por el investigador Iván Manuel Fernández López, que tendrá como objetivo facilitar y mejorar el análisis de los datos biológicos obte...

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Un estudio de la Unidad de Cáncer Familiar del CNIO ayuda a identificar un nuevo gen candidato de predisposición a cáncer de mama

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

La Unidad Clínica de Cáncer Familiar del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) acaba de confirmar la identificación de un nuevo gen candidato, que aumentaría el riesgo de padecer ...

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Un estudio del CSIC descubre el papel de una proteína clave en el desarrollo de la leucemia mielogénica crónica

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Un equipo de investigadores liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto que la proteína SOS1 es necesaria para desarrollar leucemia mielogénica crónica, u...

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La resistencia a la sequía del pinsapo está escrita en sus genes

por Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla

Algunos individuos de pinsapo, un tipo de abeto superviviente de cambios climáticos drásticos del pasado, son capaces de adaptarse al cambio de ambiente gracias a su genética, según un trabajo int...

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La transferencia de ADN desde las mitocondrias al genoma nuclear es un proceso activo todavía

por Revista Genética Médica

La transferencia de ADN desde las mitocondrias al genoma nuclear se mantiene activa en la actualidad. Un reciente estudio de la Universidad de Cambridge revela que, en alrededor de uno de cada 4000 na...

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La utilidad clínica de las pruebas genéticas para los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica no depende de la edad

por Revista Genética Médica

Un reciente estudio plantea que debería ofrecerse análisis genético a todos los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica aparentemente esporádica, independientemente de su edad o de la histor...

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NIMGenetics se convierte en la primera biotecnológica de diagnóstico genético humano del mundo en ser B Corp

por NIMGenetics

Esta certificación independiente acredita el compromiso de la firma española de generar el mayor impacto positivo posible en la sociedad.

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El diagnóstico genético de una paciente con el síndrome Wolfram-like permite mejorar su abordaje clínico

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Investigadores de la U705 CIBERER que lidera Pia Gallano en el Hospital Sant Pau de Barcelona, en colaboración con otras unidades de este mismo centro hospitalario, han identificado la mutación gen...

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Identifican variantes genéticas asociadas a cardiomiopatía en pacientes con miocarditis

por Revista Genética Médica

Uno de cada trece pacientes con miocarditis aguda es portador de una variante rara relacionada con la cardiomiopatía dilatada o arritmogénica, según indica un reciente estudio publicado en Circulat...

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