Conducir tras un ictus

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Muchos pacientes, tras pasar por un ictus, necesitan un proceso de rehabilitación que les permita reintroducirse en la vida laboral y social.

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The manufacturing process for Strangvac, the new vaccine against equine strangles, is proceeding according to plan

por 3PBIOVIAN

The biotechnology company Intervacc has together with 3P Biopharmaceuticals, the contracted manufacturer of Strangvac, finalized the production of the drug substances on a commercial scale in complian...

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Las sustancias químicas de la ropa pueden perjudicar la salud

por Universitat Rovira i Virgili

La industria textil emplea compuestos tóxicos que no solo afectan al medioambiente, sino también a la salud de los trabajadores de las fábricas. Científicos de la Universidad Rovira i Virgili llev...

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Compliance Farmacéutico, una garantía de futuro

por IQS Institut Químic de Sarrià

El proceso de Compliance aparece como una necesidad de supervisión y control, en sectores extremadamente regulados, como es el sector biosanitario, tanto por su alto grado de complejidad normativo co...

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En sólo seis meses, el nuevo Real Decreto ya permite reducir un 19% el plazo para iniciar un ensayo clínico

por Farmaindustria

El Real Decreto 1090/2015 de Ensayos Clínicos ha permitido, desde su entrada en vigor el 13 de enero, que se reduzca en más de un mes (un 19%) el tiempo necesario para poner en marcha un ensayo clí...

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El Brexit complicará la legislación alimentaria entre Reino Unido y la Unión Europea

por Ainia Centro Tecnológico

Según José María Ferrer, responsable del departamento de Legislación de AINIA Centro Tecnológico, las áreas afectadas en las relaciones entre Reino Unido y la Unión Europea serán el etiquetado...

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Aprobado el Real Decreto para regular los institutos de investigación biomédica

por Instituto de Investigación Biosanitaria - Ibs Granada

La nueva regulación incluye, entre otros asuntos, la incorporación de una comisión de evaluación. Con esta nueva normativa se adapta la Ley de Investigación Biomédica del 3 de julio de 2007, par...

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El Marañón coordina el primer manual de casos Bioético-Legales en Oncología Médica

por Hospital General Universitario Gregorio Marañón

Esta obra pretende ayudar a los facultativos en la toma de decisiones complicadas a las que se enfrentan en su práctica clínica. Es de carácter práctico y multidisciplinar. En el manual han partic...

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La edición de genes es un nuevo reto para la ética y para el derecho

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

El congreso ‘BIO.IBEROAMÉRICA 2016’ aborda los desafíos legales y éticos que suponen las nuevas técnicas de ingeniería genética.

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Compliance: nuevas responsabilidades penales para las empresas biotech y sus administradores

por BIOVAL

El objetivo de esta jornadaes conocer qué es el Compliance y saber cómo protegernos ante hechos cotidianos de la empresa BIO que pueden derivar en responsabilidad penal para la empresa, administrado...

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Biomar alcanza un acuerdo de transmisión de su unidad de producción con la multinacional 4D Pharma por 6 millones de euros

por Ética Patrimonios EAFI

Como consecuencia de este acuerdo, la planta de producción de la empresa leonesa se convertirá en 4D Pharma León. La operación se ratifica tras 18 meses de colaboración entre ambas sociedades y p...

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Consideración de las apps sobre salud como productos sanitarios

por Garrigues

Tanto a nivel europeo como nacional nos enfrentamos al reto de velar por un marco legal que clarifique el panorama actual, protegiendo el intercambio, procesamiento y análisis de datos de aplicacione...

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