The European Union has awarded a grant of 15€ million for a research programme – CardioReGenix – to support new gene therapy approaches for the treatment of heart disease.
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La Clínica Universidad de Navarra pone en marcha en su Campus de Madrid una Unidad Multidisciplinar de Epilepsia, en la que especialistas de Neurología, Neuropediatría o Neurorradiología, entre ot...
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La compañía especializada en medicina de precisión para el tratamiento y diagnóstico del cáncer OncoDNA ha ampliado su portfolio, incluyendo en él una nueva solución para la detección del gen ...
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La Barcelona Macula Foundation presenta los principales resultados de su estudio ‘Development of a large animal model of geographic atrophy and transplantation of human iPSC-derived RPE cell suspens...
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Pfizer y Vivet colaborarán en el desarrollo de una potencial terapia innovadora para el tratamiento de la enfermedad de Wilson
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El síndrome de Usher es una patología genética que presenta herencia recesiva y se caracteriza por la pérdida de audición y retinosis pigmentaria, rasgos que pueden ser totales o parciales.
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Vall d'Hebron Barcelona Hospital Campus ha lanzado, junto con Abacus y la Barcelona PID Foundation, la campaña Bufa la Bombolla. Su objetivo es recaudar fondos para la investigación de las Inmunodef...
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Creemos que es imprescindible reconocer y visibilizar los logros de las mujeres en el campo de las enfermedades oculares hereditarias. Por este motivo, y para celebrar el Día Internacional de la Muje...
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El parásito 'P. falciparum' puede desarrollar resistencia a fármacos mediante cambios epigenéticos en los genes clag3.
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Científicos de la Universidad de Tel Aviv, el Instituto de Genética Molecular de Montpellier, el Cima y la Clínica Universidad de Navarra investigan la seguridad y eficacia de este tratamiento en u...
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Investigadores de la Universidad de Oxford, en colaboración con un grupo español de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y otros siete grupos europeos, han descubierto que la infección por viru...
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Vall d’Hebron es el primer centro del Estado en administrar un tipo de terapia genética que ha conseguido que un bebé portador del gen causante de la atrofia muscular espinal infantil no desarroll...
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La mejor actitud que podemos adoptar es la de trat...
El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
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El estudio ha identificado un mecanismo fundamental que regula cómo e...
