En del marco del 50 aniversario de la UAB, el viernes 27 de abril a las 13h, Federico Mingozzi impartirá el seminario "Developing Gene Therapies for Rare Diseases, a History of Synergy Between Academ...
Leer más
La talasemia está causada por la mutación en el gen HBB que afecta a la producción de hemoglobina, la proteína que transporta el oxígeno a los órganos y los tejidos. Actualmente, afecta a uno de...
Leer más
Un trabajo desarrollado en el CNIO sugiere que las células tumorales podrían desarrollar resistencias frente a los posibles inhibidores de Ras. Las mutaciones en Ras son las que inician muchos de lo...
Leer más
Alberto García Redondo, de la Unidad de ELA I+12 del Laboratorio de Genética del Hospital Universitario 12 de Octubre explicó que los genes que causan la enfermedad son los hereditarios, que ademá...
Leer más
OncoDNA, compañía especializada en la teranóstica (terapia y diagnóstico) del cáncer, estará presente en la cuarta edición del ‘Simposio Nacional de Genómica aplicada en Oncologia’, que te...
Leer más
Los fármacos innovadores para la enfermedad cardiovascular reducen la mortalidad y el gasto sanitario per cápita. En el Día Europeo de la Prevención del Riesgo Cardiovascular, Farmaindustria publi...
Leer más
La Medicina Genómica supone una gran oportunidad de desarrollo para especialidades como la Cardiología y la Neurología, pero también implica desafíos. La aplicación de la Medicina Personalizada...
Leer más
Uno de los principales problemas que debe afrontar la nanomedicina es la mejora de los sistemas de transporte y liberación de fármacos en los lugares de actuación adecuados. Y en concreto, llevar l...
Leer más
En diciembre dos estudios mostraban éxito en el tratamiento de la hemofilia A y la hemofilia B con terapias génicas diseñadas a reponer los factores de coagulación de los que son deficitarios los ...
Leer más
La biología ha presenciado enormes revoluciones. A principios de siglo, nos fascinábamos con la idea de conocer por primera vez nuestro ADN a través del proyecto Genoma Humano. Hoy, en menos de una...
Leer más
Un estudio dirigido por el Massachusetts General Hospital ha conseguido recuperar la expresión génica del cromosoma X inactivado para tratar, en ratón, el Síndrome de Rett.
Leer más
Este encuentro internacional, celebrado en la Fundación Ramón Areces con la colaboración del CIBERER los pasados 25 y 26 de enero, tuvo una excelente acogida, llenando el salón de actos de esta fu...
Leer más
La mejor actitud que podemos adoptar es la de trat...
El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
El estudio ha identificado un mecanismo fundamental que regula cómo e...
