Aprobada una terapia génica para adultos con hemofilia A grave

por Revista Genética Médica

El pasado día 29 de junio la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos aprobó la terapia génica Roctavian para el tratamiento de adultos con hemofilia A grave.

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Hallan una proteína que reduce la fibrosis hepática y promueve la regeneración del hígado

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

El estudio, liderado por investigadores del Clínic Barcelona-IDIBAPS, muestra que la expresión de RNF41 en macrófagos podría ser clave para resolver enfermedades hepáticas crónicas, caracterizad...

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Nanopartículas con ARN mensajero para tratar trastornos de la sangre como la anemia falciforme

por Revista Genética Médica

Una estrategia basada en nanopartículas lipídicas cargadas con ARN mensajero permite editar, in vivo, en el propio organismo, el genoma de las células madre hematopoyéticas. La aproximación, prob...

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Integra Therapeutics presenta datos ex vivo e in vivo de su plataforma FiCAT de escritura genética en el congreso Advanced Therapies Europe

por INTEGRA

Integra Therapeutics, líder global en la creación de herramientas de escritura genética de última generación para que las terapias avanzadas sean más seguras y efectivas, presentará datos posit...

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Una nueva terapia génica para pacientes con síndrome nefrótico con mutaciones en NPHS2

por Revista Genética Médica

Un equipo de investigadores de la Universidad de Bristol, en Reino Unido, ha desarrollado una terapia génica con potencial para el tratamiento de pacientes con síndrome nefrótico con mutaciones en ...

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Descubren nuevos mecanismos que causan ceguera y abren la puerta a nuevos tratamientos

por Universitat de Barcelona

Un equipo de la Universidad de Barcelona ha descrito cómo la falta del gen CERKL altera la capacidad de las células de la retina para combatir el estrés oxidativo generado por la luz y desencadena ...

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La industria biotecnológica es ya un actor clave en la lucha contra las resistencias antimicrobianas y el abordaje de enfermedades raras

por Asebio

El sector ha transformado de forma radical el descubrimiento de nuevos fármacos y soluciones terapéuticas. En todo el mundo hay más de 300 medicamentos aprobados para alrededor de 250 indicaciones ...

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Nueva terapia génica para el tratamiento del daño hepático por consumo crónico de alcohol

por CIC bioGUNE

Han hecho un revelador hallazgo en la lucha contra la enfermedad hepática relacionada con el consumo de alcohol, arroja luz sobre el papel del miR-873-5p como un posible regulador clave para proteger...

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SpliceBio firma un acuerdo de colaboración con Spark Therapeutics para Desarrollar una Terapia Génica dirigida a una Enfermedad Hereditaria de la Retina

por Asebio

Spark se asegura los derechos exclusivos a nivel mundial de la plataforma de splicing de proteínas, propiedad de SpliceBio, para desarrollar, fabricar y comercializar una terapia génica dirigida a u...

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SpliceBio firma un acuerdo de colaboración con Spark Therapeutics para Desarrollar una Terapia Génica dirigida a una Enfermedad Hereditaria de la Retina

por Ysios Capital

SpliceBio ha anunciado la firma de un acuerdo exclusivo de colaboración y licencia con Spark Therapeutics para utilizar la plataforma de splicing de proteínas propiedad de SpliceBio con el fin de de...

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IQS reúne a empresas punteras para compartir su experiencia en innovación biotecnológica

por IQS Institut Químic de Sarrià

IQS organiza la jornada “I+D+i, factores de competitividad en Biotecnología”,que se celebrará en las instalaciones del centro universitario el próximo 10 de noviembre y reunirá destacados prof...

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Diseñan un biocompuesto con un edulcorante para usar en terapias genéticas

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Un equipo de investigación de la Universidad de Huelva ha validado en microalgas y células humanas un polímero basado en un edulcorante, el manitol, que facilita transcripciones genéticas. Los res...

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