Investigadores de la Universidad UT Southwestern han abierto una vía para la terapia génica en una enfermedad genética que afecta a millones de personas en todo el mundo.
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Estrechan el cerco sobre exactamente qué células dan origen a la fibrosis, cuando sufren las alteraciones debidas al proceso de envejecimiento: se trata de los neumocitos alveolares tipo II, las cé...
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Un estudio multicéntrico español ha profundizado en la comprensión de las formas de expresión de una rara mutación del gen de la distrofina que es responsable de las distrofias musculares de Duch...
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Entrevista a la doctora Mercedes Zurita, investigadora del Hospital Puerta de Hierro y responsable de la Unidad de Terapia Celular de este centro, el único que ofrece en España la terapia NC1 para p...
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El conseller de Salut, Manel Balcells, ha anunciado esta semana en rueda de prensa la creación del Centre Nacional de Teràpies Avançades (CNTA), una infraestructura que se encargará de garantizar ...
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Enfermedades de motoneurona, alzheimer, cefaleas y esclerosis múltiple han sido los cuatro grandes bloques del NeuroDebat, organizado por el Servicio de Neurología del Hospital Universitari de Bellv...
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SpliceBio, compañía biotecnológica de terapia génica con sede en Barcelona basada en tecnología desarrollada en la Universidad de Princeton, ha recibido el galardón a la “Ronda de Inversión S...
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Los resultados del trabajo muestran que la terapia génica desarrollada por el equipo es efectiva para evitar la formación espontánea de tejido óseo en ratones modelo para la fibrodisplasia osifica...
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Personal investigador y sanitario de Osakidetza, del Hospital Universitario Donostia – Instituto Biodonostia y del CIBER de Enfermedades Neurodegenartivas (CIBERNED), han realizado el primer tratami...
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La sobreexpresión de una molécula, un receptor para la adrenalina poco conocido perteneciente al sistema beta adrenérgico -beta3adrenergico- en las células musculares cardiacas -cardiomiocitos- er...
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PRODYGY is a Phase I/II study to assess the safety, tolerability, efficacy and quality of life following a single subretinal injection of SPVN06 in the worst-seeing eye of adult patients with RP due t...
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La FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos) ha aprobado el primer tratamiento basado en terapia génica para pacientes adultos con hemofilia B. La eficacia y seguridad d...
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El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
La revista ‘Nature Protocols’ selecciona esta técnica como “pro...
