Apoyar al sistema inmunitario en el cáncer de mama

por Labo'Life

​El cáncer de mama es el más diagnosticado del mundo. En las mujeres representa hasta el 30% de los cánceres de cualquier tipo, siendo además una de las enfermedades más comunes en la mujer, mi...

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Una investigadora de Biodonostia logra una de las Becas SEOM para la investigación oncológica

por Biodonostia

Gracias a esta ayuda, el Grupo de Cáncer de Mama podrá profundizar en el conocimiento de los mecanismos moleculares que gobiernan la metástasis y avanzar en el diseño de nuevas terapias.

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Identifican un potencial tratamiento para el glaucoma congénito primario

por Revista Genética Médica

Investigadores de la Universidad Northwestern han abierto el camino hacia nuevas terapias para el glaucoma congénito primario, enfermedad ocular que se presenta a edad temprana.

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Reprogramar las células gliales, una posible vía para el tratamiento de enfermedades retinianas como el glaucoma

por Revista Genética Médica

Un equipo de investigadores de la Universidad de Washington ha logrado transformar células gliales en neuronas retinianas maduras, estrategia que podría tener grandes implicaciones en el desarrollo ...

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Cataluña tendrá el primer equipamiento de microscopía confocal de última generación del sur de Europa en un laboratorio de Alto Nivel de Bioseguridad

por IRTA

Al Instituto de Investigación y Tecnología Agroalimentarias (IRTA) se le ha concedido un millón de euros para incorporar un nuevo equipamiento de microscopía avanzada en sus instalaciones de la Un...

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La primera aproximación de terapia génica para la leucoencefalopatía MLC, designada como medicamento huérfano

por Revista Genética Médica

La primera aproximación de terapia génica para tratar la leucoencefalopatía megalencefálica con quistes subcorticales (MLC) ha sido designada como medicamento huérfano por la Agencia Europea del ...

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El Hospital de Bellvitge y el ICO ponen en marcha un laboratorio de análisis moleculares centrado en la secuenciación de nueva generación

por Hospital Universitari de Bellvitge

Realizará determinaciones genéticas a más de 2.000 pacientes anualmente, principalmente de enfermedades minoritarias, enfermedades neurodegenerativas, cáncer hereditario e hipercolesterolemia fami...

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Publican los resultados de dos ensayos clínicos en pacientes con enfermedad de Pompe del adulto

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Jordi Díaz Manera, investigador de la U762 CIBERER que lidera Eduard Gallardo en el Hospital Sant Pau, ha participado en dos ensayos clínicos realizados en pacientes con enfermedad de Pompe del adul...

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Innovadora terapia génica para las formas autosómicas dominantes de la retinosis pigmentaria

por DBGen Ocular Genomics

Mutaciones en el gen RHO son la causa principal de las formas dominantes de retinosis pigmentaria (RP). RHO dicta la síntesis de rodopsina, una proteína transmembrana presente en grandes cantidades ...

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Integra Tx cierra una ronda de 4,5 M€ con Advent France Biotechnology, Invivo Capital y Takeda Ventures

por Invivo Capital

Integra Therapeutics (Integra Tx), una compañía biotecnológica que desarrolla herramientas de edición genética de última generación para mejorar la efectividad y la seguridad de las terapias av...

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Favorecer un diagnóstico eficaz y un tratamiento personalizado frente al cáncer

por Universidad de Navarra

CIMA LAB Diagnostics de la Universidad de Navarra ha sido acreditado por ENAC (Entidad Nacional de Acreditación) en tres de sus pruebas de diagnóstico genético

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Una propuesta de terapia génica para la anemia de Blackfan Diamond, designada medicamento huérfano

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Una propuesta de terapia génica para la anemia de Blackfan Diamond ha sido designada como medicamento huérfano por la Agencia Europea del Medicamento. Este medicamento consiste en las propias célul...

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