Profesionales clínicos y pacientes han sido hoy protagonistas de la segunda y última sesión de las “II Jornadas de Investigación Traslacional en Enfermedades Raras: Últimos Avances en Enfermedades Neuromusculares”, en la que han abordado cómo mejorar la problemática diaria a la que se enfrentan las pacientes de enfermedades neuromusculares y han analizado los últimos avances en su investigación y tratamiento. El punto de vista del paciente ha sido fundamental en las ponencias de hoy, en las que los expertos más destacados en el ámbito nacional han debatido sobre los últimos avances de investigación en enfermedades raras.
Estas jornadas, organizadas por el Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC), junto a la Asociación de Enfermedades Neuromusculares de Córdoba (ASENCO), y en colaboración con el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), ha contado con más de cien asistentes, y se han dedicado este año a un grupo muy importante dentro de las enfermedades raras, las neuromusculares, en el marco del Día Nacional de las Enfermedades Neuromusculares, que se celebra el 15 de noviembre.
La jornada de hoy ha contado con dos mesas de trabajo en las que la interacción clínico-paciente ha sido protagonista, y se ha analizado el día a día de estas enfermedades de manera orientada al paciente. Los doctores Celedonio Márquez, del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla, y Andrés Nascimento, del Hospital Sant Joan de Deu de Barcelona, han analizado los avances terapéuticos en las patologías de Charcot-Marie Tooth y Duchenne.
Las enfermedades neuromusculares provocan debilidad y atrofia en los músculos o en los nervios que los controlan, produciendo discapacidad crónica y pudiendo causar la muerte. Se estima que unas 200.000 personas sufren enfermedades neuromusculares en Europa. Según la Alianza de Organizaciones de Pacientes en Enfermedades Raras Europea (EURORDIS), uno de los principales problemas de la investigación en enfermedades neuromusculares es la fragmentación, lo que hace muy difícil transformar la investigación de pruebas en investigación aplicada y desarrollar terapias vanguardistas. Estas jornadas del IMIBIC pretenden dar una visión amplia de los esfuerzos en investigación que se están realizando en España actualmente.
Actividad del IMIBIC en enfermedades raras
El IMIBIC mantiene una destacada actividad científica enfocada a conocer mejor y a combatir distintas enfermedades raras. Al tratarse de un conjunto tan diverso de enfermedades, son varias las líneas de investigación que abordan su estudio, que implica la colaboración de los grupos del IMIBIC, de la Universidad de Córdoba (UCO) y de distintas unidades del Hospital Universitario Reina Sofía. Desde una perspectiva de investigación traslacional, el IMIBIC cuenta con varias líneas de investigación centradas en patologías raras, como por ejemplo la enfermedad de Huntington, la Escleroderma, los tumores de hipófisis, la enfermedad de Fabry, Calcinosis Tumoral Familiar, y Esclerosis Tuberosa, entre otras.
Desde que se creó el IMIBIC en 2008, en colaboración con la UCO y el Hospital Reina Sofía se han desarrollado 33 proyectos de investigación y 14 ensayos clínicos en enfermedades raras. Asimismo, en este período se han generado más de 70 publicaciones relacionadas con estas patologías.
NOTA: En la foto, representantes de la organización, ponentes y asociaciones de enfermedades raras en la clausura de las jornadas.
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