El proyecto pretende demostrar que el análisis de mutaciones de un panel de genes mediante tecnología de secuenciación de nueva generación (NGS) en una serie de niños con LLA, diagnosticados y tratados homogéneamente con el protocolo SEHOP‐PETHEMA 2013, permitirá descubrir nuevos biomarcadores con valor pronóstico y que quizás podrán constituir nuevas dianas terapéuticas. Para su realización se estudiaran más de 200 muestras de LLA infantil almacenadas en distintos biobancos de los centros que participan en el estudio; fomentando la colaboración entre equipos clínicos y de laboratorio que puede desencadenar en la realización de nuevos estudios multicéntricos sobre la leucemia infantil en España.
Además el proyecto tiene una clara finalidad traslacional, ya que los resultados obtenidos servirán para diseñar el próximo protocolo de tratamiento de LLA infantil de la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátrica. Actualmente la supervivencia de niños con LLA infantil ha mejorado significativamente gracias a la adaptación del tratamiento mejor estratificación en base a una mejora en la estratificación de los grupos de riesgo, pero aún existe una proporción importante de pacientes que recaen, y muchos supervivientes presentan secuelas por el tratamiento recibido.
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