Primer paciente que recibe una dosis de la terapia génica STELLAR en un estudio clínico fase 1/2 para el síndrome de Usher tipo 2

por DBGen Ocular Genomics

El síndrome de Usher es una patología genética que presenta herencia recesiva y se caracteriza por la pérdida de audición y retinosis pigmentaria, rasgos que pueden ser totales o parciales.

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Investigadores españoles lideran un proyecto para impulsar el reciclaje del plástico en Europa

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

Actualmente, aproximadamente el 70% de los residuos plásticos en Europa no se recicla, lo que afecta de manera negativa al medio ambiente en términos de contaminación y emisiones de gases de efecto...

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PCR Digital: Nueva tecnología para la detección temprana de la recaída en pacientes de cáncer hematológico

por Revista Genética Médica

Un estudio recientemente publicado por el equipo del Instituto de Medica Genómica de Valencia (Valero-Garcia et al., 2019) en colaboración con el Dr Antonio Jiménez-Velasco del Hospital Regional Un...

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Móviles plegables, pantallas que se enrollan… solo hace falta mejorarlos

por Universidad Politécnica de Madrid

¿Conseguirán las pantallas plegables o enrollables desbancar a las actuales en el mercado móvil? ¿Qué retos presentan estos nuevos smartphones? No te pierdas este artículo del catedrático José...

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Un componente del té verde bloquea los efectos del bisfenol A en la formación del corazón

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

La revista ‘Environmental Pollution’ publica una investigación de las profesoras de la ULE Paz Herráez y Marta Lombó, sobre el contacto del embrión con este contaminante plástico

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Tres sociedades científicas publican un consenso sobre la realización de pruebas genéticas de secuenciación masiva de nueva generación en cáncer hereditario

por Revista Genética Médica

Sociedad Española de Medicina de Laboratorio (SEQCML), Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y Asociación Española de Genética Humana (AEGH). Han participado en la elaboración del docum...

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El Marañón acreditado para detectar alteraciones cromosómicas por radiación

por Hospital General Universitario Gregorio Marañón

El Laboratorio de Dosimetría Biológica del Hospital Gregorio Marañón es el único de nuestro país, y uno de los cinco existentes en Europa, acreditado por la norma UNE-EN ISO 19238:2018 para anal...

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Piden una moratoria para frenar la creación de más bebés genéticamente modificados

por Agencia Sinc

El escándalo generado después de que el investigador chino He Jiankui anunciara haber creado dos niñas gemelas modificadas genéticamente con CRISPR en noviembre de 2018 hizo saltar todas las alarm...

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Humane AI, hacia una inteligencia artificial que siga los valores y normas sociales

por UPF - Universitat Pompeu Fabra

Humane AI ha sido una de las iniciativas elegidas por la Comisión Europea, de una competición abierta a los investigadores que abordarán grandes retos científicos y tecnológicos para cambiar el f...

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‘Matrioskas’ de nanopartículas, una nueva aproximación terapéutica contra la tuberculosis

por CIBER-BBN

La tuberculosis es una enfermedad infecciosa que supone un grave problema de salud pública y, según datos de la OMS.

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El proyecto LifeTime recibe financiación europea

por Centre for Genomic Regulation

LifeTime es uno de los seis ganadores de una convocatoria competitiva europea, en que ambiciosos y punteros proyectos de investigación son seleccionados y financiados. La Comisión Europea anunció o...

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EMBO Molecular Medicine: Descubren una nueva diana terapéutica para frenar la aterosclerosis precoz en progeria

por Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares - CNIC

Los resultados, que se publican en la revista EMBO Molecular Medicine, han permitido además identificar una posible terapia para esta enfermedad genética

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