Se demuestran los buenos resultados de la robótica en la cirugía de cáncer de cuello uterino

por Hospital Universitari de Bellvitge

El estudio del registro nacional ROBOCER, liderado por el Hospital Universitario de Bellvitge y el IDIBELL, pone de manifiesto las ventajas de la cirugía robótica a partir de los datos de todos los ...

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Un equipo científico crea por primera vez células beta pancreáticas funcionales a partir de células madre

por Centre for Genomic Regulation

El estudio de la función de las células beta publicado hoy es el más completo en el campo hasta la fecha. Además de la secreción de insulina, el equipo científico investigó la funcionalidad de ...

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El silenciamiento de un gen atenúa el aumento de peso que está inducido por la dieta, según un estudio del IDIBGI

por Universitat de Girona

El silenciamiento de un gen específico atenúa el aumento de peso inducido por la dieta, según un estudio del Instituto de Investigación Biomédica de Girona (IDIBGI). En el trabajo, liderado por e...

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Descubren una posible diana terapéutica para frenar la degeneración neuronal en la enfermedad de Batten

por Revista Genética Médica

En un nuevo estudio que acaba de publicar la revista Nature Comunications, un equipo del área de Fragilidad y Envejecimiento Saludable del CIBER (CIBERFES) en la Universidad de Salamanca e Instituto ...

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Atrys, incluida en el ranking de Financial Times de las 1000 empresas de mayor crecimiento en Europa

por Atrys Health

Atrys Health (ATRY), compañía global que presta servicios de diagnóstico y tratamiento médico de precisión, pionera en telemedicina y radioterapia de última generación, ha sido incluida por el ...

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Revierten la obesidad y enfermedades asociadas, limitando el uso de la metionina en el hígado

por Universidad del País Vasco

El grupo de investigación Lipids & Liver de la UPV/EHU ha demostrado que modificando de manera específica el uso de metionina en el hígado de ratones obesos, a través del silenciamiento del gen Ma...

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La hiperoxaluria, una enfermedad rara que tiene una altísima prevalencia en Canarias

por Fundación Bioavance

La hiperoxaluria, de la que la primaria es la mayoritaria de sus tres tipos, se produce por una mutación genética de una enzima en el hígado que no puede transformar el glioxilato en sustancias út...

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Nuevas funciones de la proteína tau, implicada en la enfermedad de Alzheimer, en la fisiología renal

por Universidad Autónoma de Madrid

Un equipo de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBMSO), ha descrito la función de la proteína tau en el riñón. Esta proteína presenta su me...

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Dermatitis atópica. El sistema inmune está implicado

por Labo'Life

En los momentos malos aparece un picor intenso, sequedad, sarpullido pudiendo aparecer ampollas, exudación, costras y descamación. Estos síntomas son molestos, pueden alterar el sueño del niño, l...

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Día Mundial de los Defectos Congénitos

por Dreamgenics

Las anomalías congénitas son trastornos del desarrollo morfológico, estructural o funcional de un órgano o sistema que están presentes en el momento del nacimiento. Según la Organización Mundia...

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AlgaEnergy se adhiere a AEFA

por ALGAENERGY, S.A.

Con su adhesión a la AEFA, AlgaEnergy continúa reforzando su posicionamiento institucional como un referente a nivel mundial en el mercado de los insumos agrícolas de origen biológico. Así pues, ...

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Organoides cerebrales para descubrir las causas de la esclerosis tuberosa

por Revista Genética Médica

Investigadores del Instituto de Biología Molecular de Viena han identificado un proceso biológico, específico de humanos, responsable de las alteraciones cerebrales que caracterizan a la esclerosis...

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