Esta metodología, denominada SMUFIN (Somatic Mutations Finder), es capaz de analizar el genoma completo de un tumor y detectar sus mutaciones en pocas horas
Leer másThese results demonstrate that alpha therapy can activate an immune response against tumours and produce a lasting anti-tumour protection
Leer másRevelar las características genéticas que favorecen retener capacidades de célula madre es clave para el avance de la medicina regenerativa.
Leer másLa secuenciación de exomas completos ha revolucionado el campo de la identificación de cambios genéticos responsables de la aparición de enfermedades humanas, especialmente de aquellas raras, que ...
Leer másLa infección por rotavirus es responsable de unas 450.000 muertes al año por gastroenteritis aguda, principalmente en países en desarrollo. La vacunación como medida preventiva es el método más ...
Leer másPara empezar a experimentar con los miniestómagos de laboratorio, los investigadores infectaron estos tejidos artificiales con la bacteria H. pylori, la principal causa de úlcera péptica y cáncer ...
Leer másEl pez cebra o Danio rerio presenta muchas ventajas para su utilización como modelo: el embrión es transparente, tiene alta capacidad reproductiva, y su desarrollo es rápido
Leer másEl mayor trabajo jamás realizado sobre el autismo desde el punto de vista genético permite aumentar de forma extraordinaria, según sus promotores, la lista de genes relacionados con el trastorno de...
Leer másMediante la combinación de las capacidades de supercomputación, de análisis de datos y cloud computing, el sistema es capaz de identificar rápidamente las correlaciones y resaltar las cuestiones e...
Leer másEste descubrimiento, que aparece publicado en la revista Cell Reports, podría abrir nuevas vías para el desarrollo de fármacos más selectivos contra ciertas formas de dolor crónico
Leer másUn estudio publicado en la revista Molecular Psychiatry relaciona las variantes de dos genes –MAOA y CDH13– con la propensión a cometer crímenes violentos
Leer másCada año mueren en España unas 30.000 personas por muerte súbita, gran parte de ellas causadas por una miocardiopatía hipertrófica
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