Nuevo método para detectar el cáncer a partir de un análisis de sangre

por Revista Genética Médica
  • 11 years ago

Investigadores de la Universidad de Stanford han desarrollado un nuevo método de detección del cáncer basado en la administración de moléculas circulares de ADN de diseño que promueven la libera...

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España es uno de los países líderes en producción científica en el ámbito comunicativo

por UPF - Universitat Pompeu Fabra
  • 11 years ago

A partir de esta primera edición, la UPF organizará una Jornada de Revistas Científicas en Comunicación cada dos años para destacar la importancia de estas publicaciones a la hora de dar visibili...

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La Universidad de Barcelona y la ONCE impulsan la investigación sobre las distrofias degenerativas de la retina

por Universitat de Barcelona

Las distrofias hereditarias de la retina (IRD) son un conjunto de patologías que causan la degeneración de la retina, conducen progresivamente a la ceguera y son difíciles de diagnosticar tanto clÃ...

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Una nueva polipíldora previene segundos infartos

por Agencia Sinc

Las principales ventajas de este fármaco son, según ambas partes, la mejora en la adherencia al tratamiento, es decir, a las personas les cuesta menos tomar tres compuestos en una sola cápsula que ...

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Un gen que llena el cerebro de surcos es único en el linaje humano

por Agencia Sinc

Según el nuevo estudio, publicado en Science, “el gen se generó como producto de una duplicación incompleta de un segundo gen ARHGAP11A, ocurrido tras la separación de los linajes de humanos y c...

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Joint Venture entre InKemia y Bionos Biotech

por InKemia IUCT group

La Joint Venture investigará potenciales candidatos a Ingredientes Cosméticos o a Activos Dermatológicos, con acción biológicacomo la regeneración y reparación de la piel, efectos anti-edad o a...

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Conocer el origen celular de un cáncer por sus rasgos epigenéticos

por Revista Genética Médica
  • 11 years ago

En un 2-5% de los pacientes con cáncer se desconoce el tumor primario u origen del cáncer, lo que supone un problema a la hora de iniciar tratamientos personalizados dirigidos hacia la población ce...

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Una herramienta computacional del IRB Barcelona se incorpora al consorcio Pan-Cancer de análisis de tumores humanos

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

dSysMap (mapa sistémico de enfermedades, en inglés) es una metodología computacional para ayudar a interpretar el efecto de mutaciones genéticas en el desarrollo de enfermedades complejas.

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JRC Annual Report 2014 is now available

por European Commission - Joint Research Centre
  • 11 years ago

One year in his term as Director-General of the JRC, Vladimir Å ucha mentions a growing demand for scientific support and adds that the JRC remains committed to maintain its reputation of one of the l...

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Vall d'Hebron desarrolla un modelo de atención integral y personalizado de las enfermedades minoritarias

por Vall d’Hebron
  • 11 years ago

La lucha contra las enfermedades minoritarias es uno de los pilares del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), donde se investigan cerca de 200, de 26 áreas clínicas diferentes

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Un estudio permitirá identificar con exactitud los genes implicados en las enfermedades raras que afectan a la motoneurona

por IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya
  • 11 years ago

Con el objetivo de conocer con exactitud las vías comunes que afectan a la neurodegeneración motora, el Hospital Universitario de Bellvitge y el IDIBELL han iniciado un estudio de carácter multicé...

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Regiones superintensificadoras en el genoma de los linfocitos implicadas en sus funciones inmunes

por Revista Genética Médica
  • 11 years ago

A través del análisis de regiones en linfocitos T CD4 de ratón, un equipo del Instituto Nacional de Salud de EE.UU. ha revelado interruptores genéticos implicados en la especificación de estas cÃ...

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