Según el nuevo estudio, publicado en Science, “el gen se generó como producto de una duplicación incompleta de un segundo gen ARHGAP11A, ocurrido tras la separación de los linajes de humanos y c...
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La Joint Venture investigará potenciales candidatos a Ingredientes Cosméticos o a Activos Dermatológicos, con acción biológicacomo la regeneración y reparación de la piel, efectos anti-edad o a...
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En un 2-5% de los pacientes con cáncer se desconoce el tumor primario u origen del cáncer, lo que supone un problema a la hora de iniciar tratamientos personalizados dirigidos hacia la población ce...
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dSysMap (mapa sistémico de enfermedades, en inglés) es una metodologÃa computacional para ayudar a interpretar el efecto de mutaciones genéticas en el desarrollo de enfermedades complejas.
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One year in his term as Director-General of the JRC, Vladimir Å ucha mentions a growing demand for scientific support and adds that the JRC remains committed to maintain its reputation of one of the l...
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La lucha contra las enfermedades minoritarias es uno de los pilares del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), donde se investigan cerca de 200, de 26 áreas clÃnicas diferentes
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Con el objetivo de conocer con exactitud las vÃas comunes que afectan a la neurodegeneración motora, el Hospital Universitario de Bellvitge y el IDIBELL han iniciado un estudio de carácter multicé...
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A través del análisis de regiones en linfocitos T CD4 de ratón, un equipo del Instituto Nacional de Salud de EE.UU. ha revelado interruptores genéticos implicados en la especificación de estas cÃ...
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Una investigación del Hospital Central de San Luis PotosÃ, en México, podrÃa revolucionar el diagnóstico del alzhéimer, el párkinson y otras enfermedades neurodegenerativas. A través de una bi...
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Nuestra capacidad para responder a los retos de una cultura que cambia rápidamente proceden de la capacidad de nuestros cerebros para reutilizar de forma flexible sus recursos neuronales desarrollado...
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Un reciente estudio sugiere que al menos un 14% de los casos de parálisis cerebral están causados por mutaciones en el material hereditario
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Un equipo de investigadores del CSIC ha descubierto que el medicamento acetato de bazedoxifeno, empleado para la osteoporosis, es útil para tratar una enfermedad rara, la telangiectasia hemorrágica ...
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El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
La revista ‘Nature Protocols’ selecciona esta técnica como “pro...
