En enero de 2023 el fármaco recibió la autorización del organismo regulador americano de alimentos y medicamentos, la Food and Drug Administration (FDA), por la vía de aprobación acelerada y, a p...
Leer másCon motivo del Día Mundial de la Retinosis Pigmentaria, que se celebra el último domingo de septiembre, hemos querido saber más sobre la investigación que se hace de esta enfermedad en el Institut...
Leer másHan creado un sistema de inteligencia artificial que analiza resonancias magnéticas para mejorar el diagnóstico de tumores y apoyar a los médicos en su labor.
Leer másRevelan nuevas conexiones entre las mutaciones genéticas presentes en algunos pacientes con cáncer y el riesgo de desarrollar arritmias o trastornos del ritmo cardíaco. Estos descubrimientos podrí...
Leer másLa intervención, de una extrema complejidad técnica y organizativa, duró unas 12 horas y fue efectuada por un equipo de unos 60 profesionales de más de 10 servicios médicos y quirúrgicos distint...
Leer másEste tipo de vacuna utiliza el mismo sistema inmunitario del cuerpo para atacar a unas proteínas que se acumulan de forma anómala en el cerebro y que están relacionadas con la degeneración neurona...
Leer másAsabys Partners ha anunciado el exitoso cierre final de su segundo fondo, Sabadell Asabys Health Innovation Investments II (SAHII II), con compromisos totales de 180 millones de euros (200 millones de...
Leer másLa investigación, liderada por un equipo del Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona (IIBB-CSIC), abre nuevas vías para el tratamiento de esta enfermedad
Leer másLideran un estudio europeo, publicado en la prestigiosa revista European Journal of Neurology, que presenta una herramienta innovadora para evaluar la neuropatía periférica inducida por la quimioter...
Leer másEl Hospital Sant Joan de Déu Barcelona es el primer centro de España que trata mediante la técnica de cardioneuroablación a los pacientes pediátricos que presentan síncope vagal o pérdidas de c...
Leer másLa identificación de una nueva mutación en el gen KRT31 como causa de monilethrix, un trastorno hereditario que provoca fragilidad del cabello, amplía las posibilidades del diagnóstico genético d...
Leer másDos recientes ensayos clínicos con terapias génicas abren nuevas vías para el tratamiento de las enfermedades oculares hereditarias. En uno de ellos algunos pacientes han experimentado mejoras de h...
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