Investigadores identifican un biomarcador fetal para el pronóstico de alteraciones neurológicas

por UPF - Universitat Pompeu Fabra

Estudian la ventriculomegàlia, una afección que está relacionada con la aparición de alteraciones neurológicas a largo plazo. Los resultados del estudio se publican en la revista NeuroImage: Clin...

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Son coste-efectivas las pruebas diagnósticas genómicas?

por Revista Genética Médica

Analizar el genoma de una persona puede proporcionar las claves del origen de una enfermedad, ayudar a decidir la terapia más efectiva o predecir la respuesta a un tratamiento. Hace poco más de 15 a...

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Analizando la terapia génica: CRISPR, cáncer y ética

por UPF - Universitat Pompeu Fabra

La biología ha presenciado enormes revoluciones. A principios de siglo, nos fascinábamos con la idea de conocer por primera vez nuestro ADN a través del proyecto Genoma Humano. Hoy, en menos de una...

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Desarrollan un método simple basado en nanoestructuras que permite el control de la adhesión celular

por CIBER-BBN

Un equipo de científicos del CIBER-BBN ha desarrollado en colaboración un método simple basado en nanoestructuras que permite el control de la adhesión celular a nivel local. Este control de la ad...

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Descubren la implicación de un transportador de aminoácidos en la sordera asociada a la edad

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Un trabajo realizado por investigadores del CIBERER ha demostrado que el transportador de aminoácidos SLC7A8/SLC3A2 tiene un papel relevante en la sordera asociada a la edad. Este hallazgo abre la pu...

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Alternativas para la recuperación de pacientes con esquizofrenia

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

Un estudio liderado por la Universidad Rey Juan Carlos (URJC) constata el éxito de un programa de convivencia entre adolescentes y personas con enfermedad mental. Esta experiencia tiene como objetivo...

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Investigadores del IBMCP (UPV-CSIC) descubren un mecanismo molecular que permite aumentar la producción de plantas monocárpicas

por Universitat Politècnica de València

Un equipo de investigadores del Instituto de Biología Molecular y Celular de Plantas (IBMCP), centro mixto de la Universitat Politècnica de València (UPV) y el Consejo Superior de Investigaciones C...

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Profesionales del Hospital de Bellvitge participan en un trabajo sobre las posibles aplicaciones de la Inteligencia Artificial en la hemodiálisis

por Hospital Universitari de Bellvitge

Los Dres. Josep Maria Cruzado, jefe del Servicio de Nefrología del Hospital Universitario de Bellvitge, y Miguel Hueso y la Dra. Nuria Montero, ambos del mismo servicio, forman parte del grupo de exp...

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Hallan evidencias clínicas y genéticas de disfunción mitocondrial en el autismo y la discapacidad intelectual

por Revista Genética Médica

La disfunción mitocondrial podría ser un mecanismo etiopatogénico transversal que podría estar presente en el TEA y la DI con afectación en distintos órganos y/o tejidos y relacionado con altera...

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La UA lidera un proyecto europeo para diseñar un innovador dispositivo capaz de generar hidrógeno a partir de energía solar

por Universidad de Alicante

El proyecto europeo FotoH2, coordinado por la Universidad de Alicante se centra, precisamente, en el diseño y desarrollo de un dispositivo fotoelectroquímico capaz de producir la conversión directa...

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La expresión de los genes puede servir para determinar la hora de la muerte

por Centre for Genomic Regulation

Un equipo internacional de científicos liderado por Roderic Guigó en el Centro de Regulación Genómica (CRG) muestra que los cambios en la expresión de los genes de diferentes tejidos pod...

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Mejoran los resultados de los trasplantes para tratar la anemia de Fanconi

por Secuvita

Actualmente, la anemia de Fanconi, afecta a 1 de cada 300.00 personas, se manifiesta en niños como consecuencia de la mutación de una veintena de genes implicados en la reparación del ADN, y perdur...

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