Para llevar a cabo el estudio, los investigadores analizaron los perfiles genéticos de más de 60.000 personas, provenientes de los diferentes países que participan en el consorcio.
Leer másEn un artículo reciente, el equipo de Ángel R. Nebreda describe como p38α es fundamental para el mantenimiento de la buena salud del epitelio intestinal, controla la severidad de las colitis y act
Leer másLos investigadores llevaron a cabo un estudio de asociación del genoma completo en el que se estudiaron más de cinco millones de variantes genéticas en cerca de 6.000 participantes de un estudio cl...
Leer másLas autoridades sanitarias advierten que no hay evidencias científicas que sustenten la eficacia terapéutica de la plata coloidal y, de hecho, en algunos países como EE UU su ingesta está prohibid...
Leer másInvestigadores de Alemania, Francia, Perú, España y otros 19 países han profundizado en el origen evolutivo y la base genética de la resistencia a múltiples fármacos para tratar la tuberculosis ...
Leer másEl trabajo del Dr. Sánchez es pionero en el ámbito de los micro y nano motores, se trata de máquinas tan pequeñas como las bacterias, que pueden dirigirse a células específicas del cuerpo para a...
Leer másLos resultados indican que la pauta terapéutica fue muy bien tolerada y, pasadas las 12 semanas, entre el 87 y el 98% de los participantes en el estudio presentaban una cantidad de RNA del virus de l...
Leer másScientists from the Centre for Genomic Regulation (CRG) have discovered the specific mechanisms of chromosomal microtubule formation, a process exclusive to cell division and which was hitherto unknow...
Leer másLos investigadores del CRG, liderados por Isabelle Vernos, han revelado cómo se forman los microtúbulos de los cromosomas durante la mitosis celular
Leer másEurolife es un consorcio creado en 1999 y formado por ocho instituciones europeas comprometidas con la investigación y la educación superior en el campo de las ciencias de la vida y de la salud
Leer másUn estudio, recientemente publicado en el New England Journal of Medicine indica que mutaciones en el gen TBX6 son responsables de aproximadamente un 10% de la escoliosis congénita en la población c...
Leer másUn reciente estudio, dirigido por el Wellcome Trust Sanger Institute ha identificado al gen BCL11A (B-cell CLL/lymphoma 11A) como nuevo gen implicado en el cáncer de mama triple negativo, lo que podr...
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