Mapeo de péptidos para la caracterización biofarmacéutica: flujos de trabajo LC-MS/MS, análisis de PTM y cumplimiento de ICH Q6B

por AMSbiopharma

El mapeo de péptidos se ha convertido en el método analítico de referencia para abordar esta complejidad. Convierte una proteína en un conjunto definido de péptidos que pueden identificarse indiv...

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Detección de proteínas de células huésped (HCP) en medicamentos biológicos: estrategias de LC-MS/MS para la eliminación de HCP y el cumplimiento normativo

por AMSbiopharma

El monitoreo de HCP en la fabricación de biofármacos se clasifica como un atributo crítico de calidad en las directrices regulatorias y no simplemente como un proceso de caracterización

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Guía ICH Q8 para el desarrollo farmacéutico: estrategias analíticas para la calidad desde el diseño en modalidades de fármacos complejos

por AMSbiopharma

Las expectativas regulatorias para el desarrollo farmacéutico han evolucionado considerablemente en las últimas dos décadas, pasando de un paradigma empírico y centrado en el cumplimiento normativ...

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Purificación de péptidos en el desarrollo de fármacos: métodos, técnicas y estrategias analíticas

por AMSbiopharma

La purificación suele ser el punto donde se estancan los programas de desarrollo: un diseño de método inadecuado, una selección de columna subóptima o un conocimiento deficiente de los perfiles d...

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Metabolómica y lipidómica en el descubrimiento y desarrollo de fármacos: enfoques analíticos para el descubrimiento de biomarcadores e investigación preclínica

por AMSbiopharma

La búsqueda de medicamentos más seguros y eficaces depende cada vez más de comprender cómo responden los sistemas biológicos a las enfermedades, la variación genética y las intervenciones terap...

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Planificación en el desarrollo de fármacos: cómo la caracterización temprana previene retrasos regulatorios

por AMSbiopharma

La planificación en el desarrollo de fármacos está altamente determinada por la fabricación, la comprensión analítica y la alineación regulatoria. Aunque la innovación en modalidades terapéut...

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Servicios de Química, Fabricación y Controles (CMC) en el proceso de desarrollo de fármacos: estrategias analíticas para respaldar la preparación de Nuevos Medicamentos en Investigación (IND) y la progresión regulatoria

por AMSbiopharma

Los servicios CMC que garantizan que cada dosis de un producto en investigación sea segura, eficaz y consistente en calidad. A medida que un candidato avanza a través de las etapas de desarrollo de ...

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Estrategias analíticas para productos de terapia génica y celular: de la caracterización a las expectativas regulatorias

por AMSbiopharma

La guía regulatoria reconoce que los productos de terapia avanzada (ATMPs) difieren fundamentalmente de los fármacos convencionales, ya que la variabilidad puede surgir de los sistemas vivos, de los...

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Directriz actualizada de la EMA sobre nitrosaminas: implicaciones para los límites de ingesta aceptables y estrategias analíticas

por AMSbiopharma

El control de impurezas en la fabricación farmacéutica ha experimentado una transformación profunda con la aparición de las N‑nitrosaminas como impurezas mutagénicas de alta potencia. Desde el ...

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Diseño de protocolos de control de calidad 'fit-for-purpose' para productos biológicos y terapias basadas en ácidos nucleicos

por AMSbiopharma

La rápida maduración de las terapias basadas en ácidos nucleicos y de los biológicos complejos ha hecho necesario un cambio significativo en el paradigma de la calidad farmacéutica. Los enfoques ...

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Externalización en biotecnología: cómo las CRO analíticas impulsan la eficiencia, el cumplimiento normativo y la rapidez en el desarrollo de fármacos

por AMSbiopharma

La externalización del desarrollo analítico, más allá de ser un mero mecanismo de reducción de costes, se ha convertido en una palanca estratégica que influye directamente en la calidad de los d...

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Implementación de flujos de trabajo UPLC-MS/MS en terapias peptídicas: desde el desarrollo del método hasta la presentación regulatoria

por AMSbiopharma

La integración de la cromatografía líquida de ultra-alta resolución (UPLC) con la espectrometría de masas en tándem ha demostrado ser esencial para una cuantificación y caracterización precisa...

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