El plegamiento defectuoso de proteínas causa enfermedades del sistema nervioso en humanos y dificulta el correcto funcionamiento de los cloroplastos en las plantas. La agregación de proteínas mal p...
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Además, los investigadores proponen un procedimiento para la categorización de las variantes genéticas encontradas en pacientes de esta patología, lo que permite la identificación de variantes pa...
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La terapia génica puede frenar la progresión de la adrenoleucodistrofia ligada al X cerebral, enfermedad rara caracterizada por la pérdida de mielina y la inflamación del cerebro, acaba de mostrar...
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La Dra. María Luisa Baeza, investigadora de la U761 CIBERER que lidera la Dra. Isabel Varela-Nieto, ha participado en un estudio clínico de fase III en el que se ha evaluado con éxito la eficacia y...
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La investigadora Carmen Espinós dirige este proyecto que empleará Tecnologías de Secuenciación Masiva (NGS) para analizar más de 200 genes que pueden cursar en una ataxia o parapares...
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La empresa belga comienza a operar en cinco nuevos mercados para llevar al otro lado del océano sus soluciones de medicina de precisión: México, Venezuela, Panamá, República Dominicana y Argentin...
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Los pasados 3 y 4 de noviembre se celebró en el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) la VII edición de las CNIC Conferences, reuniones científicas que son ya una re...
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La Dra. Judith Balmaña ha presentado estos resultados en el marco de una nueva edición del B-Debate, que organizan Biocat y la Obra Social “la Caixa”, y que buscar dirigir los principales retos ...
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Investigadores de la U735 CIBERER en la Universitat Pompeu Fabra han participado en la elaboración de una guía divulgativa sobre la genética del autismo que explica qué son los trastornos del espe...
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Un estudio liderado por el grupo de Investigación Biomédica en Células Madre de Cáncer del Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR) ha permitido descubrir dos nuevos genes implicados en ...
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El síndrome de Williams es una alteración genética que se da en 1 de cada 7.500 nacidos, es considerada una de las enfermedades poco frecuentes y su presencia condiciona el desarrollo de la persona...
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El análisis de ADN tumoral a partir de muestras de sangre, técnica conocida normalmente como biopsia líquida, es una estrategia muy prometedora para monitorizar el cáncer. Diferentes estudios mues...
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El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...
Un equipo de investigadores de la Universidad Juli...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
Palobiofarma S.L. se complace en anunciar la finalización del tratami...
