EpiDisease colabora con ADECYL y el CIBERER Biobank para establecer la primera colección española de ADN de EIA

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

EpiDisease, primera spin-off del CIBER colaborará con la Asociación de Escoliosis de Castilla y León (ADECYL), la única asociación de pacientes dedicada a la Escoliosis Idiopática del Adolescent...

Leer más

El equipo del profesor Sánchez Alcázar abre nuevas opciones terapéuticas para el Síndrome KAT6A

por Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla

La investigación ha demostrado que el tratamiento con pantotenato y L-carnitina pueden mejorar significativamente el fenotipo mutante en modelos celulares y abre la posibilidad de realizar ensayos cl...

Leer más

Resultados prometedores para una terapia génica dirigida a pacientes con una inmunodeficiencia genética difícil de tratar

por Revista Genética Médica

Una terapia génica basada en lentivirus ofrece resultados prometedores para los pacientes con un tipo de inmunodeficiencia de origen genético difícil de tratar.

Leer más

Desarrollan una molécula que elimina el ARN tóxico responsable de la esclerosis lateral amiotrófica familiar

por Revista Genética Médica

Investigadores del Instituto Scripps han desarrollado una molécula con potencial para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica y la demencia frontotemporal de origen genético. La molécu...

Leer más

Investigadores de INCLIVA identifican una mutación en el gen SREBF2 como posible causante de altos niveles de colesterol y glucosa, factores de riesgo cardiovascular

por INCLIVA

El objetivo principal de la investigación era la identificación de nuevos genes que pudiesen ser responsables de ADH, ya que contribuiría a detectar a muchos pacientes con esta enfermedad y adelant...

Leer más

Un trabajo de la UMU demuestra los beneficios de la taurina en un modelo de retinosis pigmentaria

por Universidad de Murcia

La reciente investigación publicada en Redox Biology presenta resultados muy prometedores para tratar esta enfermedad genética que, aunque catalogada como rara, es una de las patologías oculares de...

Leer más

Descubren una alteración genética responsable del síndrome inflamatorio multisistémico inducida por la COVID-19 en niños

por Fundació Sant Joan de Déu

El estudio ha identificado por primera vez mutaciones en tres genes (OAS1, OAS2 y RNASEL) en cinco pacientes de entre 3 meses y 14 años con el síndrome inflamatorio multisistémico en niños (MIS-C)...

Leer más

Histocell lidera el proyecto ITEAS: investigación industrial para impulsar las terapias avanzadas en Euskadi

por Histocell
  • 4 years ago

El proyecto ITEAS investiga en medicamentos de terapia avanzada para generar nuevas estrategias terapéuticas para su aplicación en enfermedades complejas y para mejorar la calidad de vida durante el...

Leer más

Vall d’Hebron lidera un estudio que analiza la situación actual de la enfermedad de Dent en Europa

por Vall d’Hebron

La investigación ha permitido describir también nuevos hallazgos en relación al impacto de la edad y el genotipo en la progresión hacia la enfermedad renal crónica en pacientes con enfermedad de ...

Leer más

Primer ensayo clínico de un nuevo medicamento para mejorar la función cognitiva de personas con síndrome de Down

por IMIM - Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques

El Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas lidera el estudio que evaluará si una nueva molécula puede servir para mejorar el rendimiento cognitivo de las personas con síndrome de Dow...

Leer más

Identificado un nuevo mecanismo para inactivar genes, que influye en el desarrollo está relacionado con enfermedades

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

Investigadores del IRB Barcelona y el Institut Curie describen un nuevo fenómeno de inestabilidad funcional denominado “Illumnati”. Publicado en la revista científica Development, este es un fen...

Leer más

Se comprueba la eficacia de un nuevo fármaco en el tratamiento de pérdida de peso en un tipo de obesidad severa, el Síndrome de Bardet-Biedl

por CIBERobn- Centro de Investigación Biomédica en Red Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición

Un trabajo reciente publicado en la revista científica Lancet Diabetes Endocrinology ha permitido constatar que el fármaco Setmelanotide, un nuevo fármaco en estudio para formas de obesidad severa,...

Leer más
Subscribirse al Directorio
Escribir un Artículo

Últimas Noticias

¿Por qué no es recomendable llevar la ...

La mejor actitud que podemos adoptar es la de trat...

La exposición al frío y al calor duran...

El equipo de investigadores observó cambios en el...

Uso de RNA móviles para mejorar la asim...

El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...

Destacadas

Eosinófilos. ¿Qué significa tener val...

by Labo'Life

En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...

Un estudio internacional identifica un m...

by Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares - CNIC

El estudio ha identificado un mecanismo fundamental que regula cómo e...

Diapositiva de Fotos