Los cánceres infantiles del sistema nervioso simpático, o neuroblastomas, tienen una tasa anual de mortalidad de 10 por millón, en edades comprendidas entre 0 y 4 años. El trabajo de investigac...
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Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) y el Instituto Catalán de Oncología (ICO), han presentado unos resultados esperanzadores para el cáncer hereditario,...
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SOM Biotech, a leading clinical-stage biopharmaceutical company specialized in drug repurposing to treat rare diseases with a focus on CNS diseases today announces an exclusive worldwide license agree...
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Los resultados de esta investigación han sido publicados recientemente en Genetics in Medicine del Nature Publishing Group. Este trabajo, realizado con datos obtenidos con el registro de gemelos suec...
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Un equipo del Departamento de Genética y de la Estructura de Investigación Interdisciplinar de Biotecnología y Biomedicina de la Universitat de València ha identificado potenciales compuestos tera...
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Científicos del Departamento de Biología Molecular y Bioquímica de la Universidad de Málaga han desarrollado un modelo matemático que identifica genes resistentes a fármacos contra el cáncer. E...
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Cirujanos pediátricos del centro han utilizado, por primera vez en el Estado, una nueva técnica quirúrgica para tratar esta patología, que hasta ahora solo se podía tratar con radiología interve...
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Investigadores de la ERI Biotecmed de la Universitat de València y el Instituto de Investigación Sanitaria Incliva, han colaborado con la empresa Myogem Health Company en el desarrollo de un complem...
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La Unidad de Genética y Genómica de Enfermedades Neuromusculares y Neurodegenerativas del CIPF diseña un panel con 498 genes implicados en trastornos del movimiento que permite el diagn...
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En este especial, se plantean algunos de los retos científicos y éticos relacionados con las enfermedades raras, vinculados a las nuevas técnicas diagnósticas, el desarrollo clínico de medicament...
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Este nuevo síndrome se ha denominado "FINCA" y se caracteriza por la malformación capilar (CM) en las puntas de los dedos de los pacientes y sus diferentes desordenes asociados, como malformaciones ...
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El gen descrito en este trabajo, publicado en la prestigiosa revista Genetics in Medicine, se denomina NPPC que produce el péptido C-Natriurético (CNP) e interviene en el desarrollo esquelético. Lo...
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El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...
Un equipo de investigadores de la Universidad Juli...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
Palobiofarma S.L. se complace en anunciar la finalización del tratami...
