​La investigadora del IISPV y del Hospital Juan XXII, Anna Rull, recibe el 'premio jóvenes investigadoras' de GeSIDA 2019

por Institut d'Investigació Sanitària Pere Virgili (IISPV)

La bioquímica e investigadora post-doctoral del grupo de investigación Infection and Immunity (INIM) delInstituto de Investigación Sanitaria Pere Virgili (IISPV) y del Hospital Universitario de Tar...

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Las mujeres que viven cerca de espacios verdes tienen menor riesgo de sobrepeso y obesidad

por ISGlobal - Instituto de Salud Global de Barcelona

Así lo concluye un estudio basado en los datos de más de 2.300 habitantes de siete provincias españolas

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La Genética Médica en 2019

por Revista Genética Médica

​Los últimos días del año siempre son un buen momento para detenerse, mirar hacia atrás por unos instantes y celebrar los avances científicos a los que hemos asistido. 2019 ha sido un año repl...

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El ADN circular de las células tumorales influye en la expresión de los oncogenes

por Revista Genética Médica

Las células tumorales no siguen las mismas reglas que el resto de células. No se comportan igual, no funcionan igual y tampoco organizan su material hereditario, o al menos una parte de él, del mis...

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Colorectal Cancer: Genomic Profiling for KRAS, NRAS, BRAF, Microsatellite Instability, and Mismatch Repair Deficiency Among Patients With Metastatic Colon Cancer

por OncoDNA

In a retrospective health record review in the USA, 50-60% of patients with metastatic disease did not undergo standard of care molecular testing (RAS, BRAF & MSI), including some who went on to recei...

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Un nuevo tratamiento de oncología de precisión demuestra potencial terapéutico en un subgrupo de pacientes con carcinoma hepatocelular

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Investigadores del IDIBAPS han participado en un estudio de fase I en 115 pacientes con hepatocarcinoma (HCC) avanzado que demuestra, por primera vez, que un inhibidor del receptor FGFR4 (fisogatinib)...

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Buscan posibles fármacos para tratar la atrofia muscular espinal

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Investigadores de la Universidad Pablo de Olavide ha iniciado un proyecto centrado en la búsqueda de posibles fármacos para el tratamiento de la atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad rara n...

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Genes compartidos entre los trastornos del espectro autista y el trastorno por déficit de atención e hiperactividad

por Revista Genética Médica

Amparo Tolosa, Genotipia Personas con trastorno del espectro autista y aquellas que presentan trastorno por déficit de atención e hiperactividad muestran una carga similar de variantes genéticas qu...

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Una niña con una mutación genética ultrarrara, primer paciente pediátrico triple trasplantado de corazón, hígado y riñón

por Vall d’Hebron

La niña, que ahora tiene diez años y sufre una mutación en el gen NEK8, recibió un trasplante de corazón con seis meses de vida y un doble trasplante de hígado y riñón el pasado mes de octubre...

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Un nuevo método permite descubrir cómo las células tumorales producen ribosomas para crecer más rápidamente

por CIBERONC - Centro de Investigación Biomédica en Red, Cáncer

Investigadores del Centro de Investigación del Cáncer (CIC-IBMCC, centro mixto Universidad de Salamanca- Consejo Superior de Investigaciones Científicas) y del CIBER de Cáncer, liderados por Merce...

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La edición genética en embriones humanos es aún imprudente e irresponsable

por Universidad de Almería

Una nueva edición de los Viernes Científicos de la Facultad de Ciencias Experimentales de la Universidad de Almería afronta la realidad y las limitaciones del uso de la herramienta CRISPR/Cas9 con ...

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