El diagnóstico genético preimplantacional es un proceso muy especializado y en parte aún desconocido por muchos pacientes, e incluso algunos profesionales sanitarios. Esta técnica tiene como fina...
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Cada año, en España se diagnostican más de 5.000 personas de linfoma no Hodgkin B, una cifra que lo convierte en el cáncer de sangre más frecuente en nuestro país. Afortunadamente, más del 60 %...
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Los trastornos relacionados con mutaciones de los genes GRIN, las llamadas GRINpatías, constituyen una enfermedad neuropediátrica ultraminoritaria, con tan solo quinientos casos diagnosticados en to...
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El proyecto ReprObesity identifica algunas moléculas implicadas en el hipogonadismo, un trastorno asociado, entre otras condiciones, al sobrepeso que afecta a las glándulas sexuales.
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Investigadores de la Universidad de Sevilla e Instituto de Biomedicina de Sevilla – IBiS – y de la Universidad de Lund (Suecia) desvelan un papel fundamental de la proteína galectina-3 en la regu...
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El sistema inmunitario engloba el conjunto de mecanismos del organismo destinados a protegerlo de la infección. Este sistema, en el que intervienen diferentes células y elementos, está diseñado pa...
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Aglaris Ltd, the innovator in cell therapy manufacturing, has been awarded three prestigious grants totalling over €2million to advance its breakthrough technologies towards commercialisation.
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El director gerente ha dedicado el galardón a los profesionales y a todas aquellas familias que dicen sí a la donación y han convertido al hospital sevillano en el centro español con más donantes...
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¿Cuántas velas soplaste en tu último cumpleaños? Otra pregunta: ¿cuántos velas deberías haber soplado en realidad? Seguramente muchos responderíamos lo mismo para las dos preguntas, pero, aunq...
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Un equipo de investigadores de Barcelona busca un tratamiento con células madre del cordón umbilical para la retinosis pigmentaria. Es la primera causa de ceguera genética en adultos.
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RPGeNet es una herramienta dedicada a proporcionar una interfaz gráfica de las interacciones moleculares donde participan genes implicados en las distrofias de retina. El principal objetivo de la her...
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Mutaciones en la proteína pannexina 1, que interviene en la comunicación celular, pueden dar lugar a infertilidad femenina, acaba de revelar un reciente estudio de la Universidad Fudan en Shanghái....
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La mejor actitud que podemos adoptar es la de trat...
El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
El estudio ha identificado un mecanismo fundamental que regula cómo e...
