Terapia génica para curar el síndrome de Dravet

por CIMA - Centro de Investigación Médica Aplicada

El Cima Universidad de Navarra, la Fundación Síndrome de Dravet e Innomedyx firman un convenio para impulsar la investigación de esta enfermedad neurológica.

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El CNIO participa en un estudio internacional que identifica un nuevo oncogén causante de los tumores sanguíneos más frecuentes

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

El estudio revela que el gen supresor de tumores hnRNP K puede actuar también como promotor del cáncer. La sobreexpresión del gen puede causar linfomas de linfocitos B, el tipo más común de tumo...

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Analizan la adquisición de nombres y verbos en el aprendizaje lingüístico de niños con síndrome de down

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Investigadores de la Universidad de Málaga han comparado a estos chicos con otros de menor edad con un desarrollo cognitivo convencional similar para detectar las palabras adquiridas en las etapas in...

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Una nueva versión de DisGeNET, una plataforma para asociar genes con enfermedades

por UPF - Universitat Pompeu Fabra

DisGeNET es un recurso para dar apoyo a una variedad de aplicaciones en bioinformática traslacional y la investigación y desarrollo de medicamentos.

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Día Internacional de los Ensayos Clínicos

por Dreamgenics

Esta fecha conmemora el que se considera el primer ensayo clínico de la historia, llevado a cabo en el año 1947 por el Dr. James Lind. En este experimento, Lind administraba diferentes dietas a mari...

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Visualizar las nanomáquinas de la célula ayuda a encontrar estrategias contra el cáncer

por Revista Genética Médica

Una veintena de expertos de todo el mundo analizan en el CNIO las posibilidades que se abren gracias a los nuevos métodos para ver biomoléculas con resolución atómica. El congreso se centra en un...

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El polimorfismo rs243865 MMP-2 no influye en el desarrollo de degeneración macular

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

Aunque algunos estudios apuntaban al potencial de este biomarcador, un trabajo encabezado por investigadores del IOBA de la Universidad de Valladolid confirma que no existe ninguna asociación entre e...

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Una mutación genética causante de la deficiencia de FXI apareció hace más de 5.000 años

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Un estudio de arqueogenética liderado por investigadores de la U765 CIBERER que lidera Vicente Vicente ha descubierto que una alteración genética responsable de una enfermedad rara, la deficiencia ...

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Identifican el papel clave de la biogénesis de los microRNAs en el desarrollo del cáncer de tiroides más agresivo

por Universidad Autónoma de Madrid

Investigadores del Instituto de Investigaciones Biomédicas “Alberto Sols” (UAM-CSIC) y del CIBERONC demuestran que los niveles del gen DICER1 son muy bajos en estos pacientes, lo que contribuye a...

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DBGen y el grupo UB-CIBERER U-718 presentan sus avances en diagnóstico genético e investigación en distrofias hereditarias de retina en ARVO 2019

por DBGen Ocular Genomics

La Dra. Gemma Marfany (co-fundadora y asesora de DBGen) presentó, en una comunicación oral durante el congreso ARVO 2019 (celebrado en Vancouver del 2 al 6 de Mayo), los resultados más interesantes...

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La importancia de estudiar las interacciones entre genes

por Revista Genética Médica

Los genes no suelen actuar de forma individual. Forman parte de un sistema complejo, el genoma, en el que se producen interacciones genéticas que llevan a que los efectos de un gen o de una variante ...

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by Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares - CNIC

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