Primeros resultados de éxito de un ensayo clínico de terapia génica para pacientes con anemia de Fanconi

por Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

Un estudio con participación del equipo del Dr. Jordi Surrallés, Catedrático de Genética de la UAB, presenta la primera demostración clínica de injerto y expansión de células corregidas del de...

Leer más

Investigadores de la Universidad de Barcelona y del IDIBELL describen un nuevo tratamiento que podría hacer frente a dos enfermedades óseas

por Universitat de Barcelona

El nuevo trabajo podría contribuir a mejorar el tratamiento de pacientes afectados por la osificación heterotópica o por la fibrodisplasia osificante progresiva.

Leer más

Desarrollado un método CRISPR que permite modificar 25 dianas diferentes del genoma en una misma célula

por Revista Genética Médica

La tecnología C​RISPR parece destinada a convertirse en una herramienta indispensable tanto en investigación como en el desarrollo de oportunidades terapéuticas para diferentes enfermedades human...

Leer más

Cerca de 15.000 españoles podrían padecer una enfermedad ósea rara y no saberlo

por Agencia Sinc

Investigadores españoles han implementado un protocolo para la detección eficaz de la hipofosfatasia, una enfermedad ósea rara, y han descrito dos nuevas mutaciones genéticas asociadas a esta enfe...

Leer más

Como un libro de instrucciones, el genoma agrupa en regiones próximas los genes necesarios para algunas funciones

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

Investigadores del Centro de Regulación Genómica (CRG), en Barcelona, arrojan luz sobre cómo el genoma organiza los grupos de genes implicados en procesos concretos, como la secreción de toxinas. ...

Leer más

Proponen una innovadora estrategia de edición génica para tratar la anemia de Fanconi en un estudio preclínico

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

La prestigiosa revista Cell Stem Cell ha publicado los resultados de una investigación preclínica que ha conseguido corregir el defecto genético en las células madre sanguíneas de pacientes con a...

Leer más

Asebio se une a la Semana Europea de la Biotecnología

por Asebio

Arranca la semana Europea de la Biotecnología para crear conciencia sobre el valor de la biotecnología en toda la Unión Europea

Leer más

Describen una firma génica ligada al pronóstico de supervivencia en cáncer de pulmón de células no pequeñas

por CIBERONC - Centro de Investigación Biomédica en Red, Cáncer

Investigadores del CIBER de Cáncer (CIBERONC), liderados por Carlos Camps del Hospital General Universitario de Valencia, han descrito una firma génica que está ligada al mal pronóstico de supervi...

Leer más

Secuenciación genómica como alternativa a los microarrays en el diagnóstico prenatal

por Dreamgenics

El estudio liderado por investigadores de la Universidad de Hong Kong muestra un mayor rendimiento de la secuenciación genómica frente a los microarrays en la detección de variantes estructurales p...

Leer más

Identificado un grupo de marcadores genéticos vinculados al inicio de los síntomas del párkinson

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Investigadores del Instituto de Neurociencias de la Universidad de Barcelona (UBNeuro), el Hospital Clínic y el IDIBAPS han identificado un grupo de variantes genéticas relacionadas con la edad de i...

Leer más

Diseñan y patentan una terapia génica con alto potencial antitumoral

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

La investigación ha demostrado por primera vez la capacidad de la toxina bacteriana LdrB para matar células tumorales de diferente origen (cáncer colorrectal, de cérvix y de mama), tanto in vitroc...

Leer más

Vall d’Hebron, segundo clasificado en el CAGI Challenge Internacional de predicción del significado clínico de variantes en genes de cáncer de mama y ovario hereditarios

por VHIO

El trabajo en equipo liderado por el profesor Xavier de la Cruz, jefe del Grupo de Bioinformática Clínica y Traslacional del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), y por Sara Gutiérrez-Enríqu...

Leer más
Subscribirse al Directorio
Escribir un Artículo

Últimas Noticias

Uso de RNA móviles para mejorar la asim...

El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...

El diagnóstico genético neonatal mejor...

Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...

Más de 1.500 cambios epigenéticos en e...

Un equipo de investigadores de la Universidad Juli...

Destacadas

Eosinófilos. ¿Qué significa tener val...

by Labo'Life

En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...

Palobiofarma anuncia la finalización de...

by Palobiofarma

Palobiofarma S.L. se complace en anunciar la finalización del tratami...

Diapositiva de Fotos