Investigadores del IMIBIC demuestran que la proteína RBM22 podría frenar la progresión del cáncer de próstata

por Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC)

Han publicado un artículo en la prestigiosa revista científica “Translational Research” donde se concluye que la proteína RBM22 está involucrada en la progresión del cáncer de próstata y, q...

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El Virgen Macarena administra por primera vez una terapia génica que permite recuperar la visión a pacientes con distrofias retinianas hereditarias

por Hospital Universitario Virgen de la Macarena

El equipo de Oftalmología del Hospital Universitario Virgen Macarena ha administrado, por primera vez en Andalucía, la primera terapia génica aprobada en España para el tratamiento de una distrofi...

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Una combinación farmacológica se muestra eficaz y segura con pacientes con diversos tipos de cánceres poco frecuentes que comparten la mutación BRAFV6ooE

por VHIO

Los resultados de este estudio que ahora se publican en la revista Nature Medicine han respaldado la aprobación en Estados Unidos de dabrafenib/trametinib como opción terapéutica en pacientes con t...

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¿Qué hacer cuando una prueba genética apunta a una posible enfermedad cardiovascular hereditaria?

por Revista Genética Médica

La Asociación Americana del Corazón ha publicado una serie de recomendaciones para profesionales clínicos sobre el manejo de resultados genéticos secundarios relacionados con enfermedades cardiova...

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Primer ‘mapa’ genómico del parásito causante de la babesiosis

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

Un equipo del Centro Nacional de Microbiología (CNM) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha participado en una investigación internacional que ha desvelado la primera secuencia completa y la ...

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Investigadores del Hospital 12 de Octubre demuestran que el pronóstico de uno de los cánceres más agresivos de próstata está condicionado por otras alteraciones en el tumor

por Hospital Universitario 12 de Octubre

Investigadores del Hospital 12 de Octubre han demostrado que una de las formas más agresivas de cáncer de próstata, provocada por las mutaciones heredadas del gen BRCA2, mejora o empeora fatalmente...

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Un estudio demuestra que eliminar una enzima en virus utilizados en inmunoterapia contra el cáncer mejora su efectividad

por IDIBELL - Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge

Una de las estrategias más prometedoras contra el cáncer, y en la que se están centrando más esfuerzos de investigación, es el uso de virus modificados. Los virus se utilizan en este caso como ag...

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El proyecto Petri-Med monitorizará la biodiversidad microbiana marina del Mediterráneo desde el espacio

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

La iniciativa liderada por el ICM-CSIC busca desarrollar nuevos indicadores de monitorización a través de la teledetección, el análisis genómico y la inteligencia artificial

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Nuevo adelanto para prevenir las alteraciones en el proceso de degeneración celular en la enfermedad minoritaria Atrofia Muscular Espinal

por IRB Lleida. Institut de Recerca Biomèdica

Una investigación realizada en Lleida ha descubierto un nuevo vínculo entre el calcio intracelular, las vías de señalización y la autofagia que supone un nuevo adelanto para prevenir las alteraci...

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La administración de oligonucleótidos antisentido recupera la regeneración axonal en modelos de esclerosis lateral amiotrófica

por Revista Genética Médica

Han demostrado que el tratamiento con un fármaco de diseño que modifica el procesado del ARN puede ralentizar la neurodegeneración típica de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Sus resultado...

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Identificado un nuevo gen relacionado con la poliposis y el cáncer de colon y recto

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Un estudio con participación del IDIBAPS ha encontrado nuevas alteraciones que provocan la pérdida de función del gen BMPR2, lo cual se traduce en la proliferación descontrolada de las células ep...

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Un análisis de sangre podría detectar y monitorizar la enfermedad rara y neurodegenerativa SCA3

por Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

Los resultados abren la posibilidad de emplear 5 genes identificados como marcadores que se correlacionan con la gravedad de la enfermedad en el cerebro

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