Dos estudios publicados hoy en Nature y Nature Genetics comparan el genoma completo de más de 7.000 tumores primarios y metastásicos y describen las diferencias genómicas globales entre ellos, así como su interacción con el sistema inmune

por VHIO

It has been described the overall genomic differences found when comparing primary and metastatic tumours and highlights the fact that the differences are highly dependent on the type of cancer studie...

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La obesidad y la diabetes en el embarazo tienen consecuencias en la descendencia

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Una investigación ha demostrado que los hijos e hijas de mujeres que presentaban obesidad o diabetes durante el embarazo desarrollaban ciertas alteraciones epigenéticas que les predisponían a sufri...

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Hallan una proteína implicada en el desarrollo de la esquizofrenia

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Este trabajo revela la alteración de CPEB4 y la consiguiente disminución de la expresión de genes de riesgo de SCZ como un nuevo mecanismo patogénico en la esquizofrenia, al mismo tiempo que respa...

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Un investigador de la UAB participa en la obtención del primer borrador del pangenoma humano

por Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

Mediante una estructura de grafo, el nuevo pangenoma modela las variaciones genómicas que se dan en diferentes individuos de nuestra especie. En esta primer versión se han reconstruido con alta prec...

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Un mapa epigenético en alta resolución revela las conversaciones celulares que inician el cáncer de páncreas

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

Las interacciones entre las mutaciones genéticas y otros factores externos como, por ejemplo, una lesión tisular que provoque inflamación, modifican la identidad de las células como su entorno loc...

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Demuestran que las variantes estructurales pueden ser responsables de una proporción significativa de defectos genéticos en el gen F11

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Un estudio demuestra que las variantes estructurales pueden ser responsables de una proporción significativa de defectos genéticos en el gen F11 asociados con la deficiencia de FXI.

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Las herramientas de simulación impulsan la nueva generación de terapias basadas en el silenciamiento de genes

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

Investigadores del IRB Barcelona y de la biotecnológica Nostrum Biodiscovery, con la colaboración de empresas como Biogen o Ionis Pharmaceuticals han sentado las bases para el desarrollo sistemátic...

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Descubiertas debilidades epigenéticas en el cáncer de hígado capaces de mejorar su tratamiento

por CIBERONC - Centro de Investigación Biomédica en Red, Cáncer

Han descubierto una alteración epigenética clave para anticipar el transcurso clínico del cáncer de hígado. Se trata de la desactivación del gen NSUN7, a su vez un editor epigenético del ARN

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Ayer, día Mundial de la Neurofibromatosis

por Dreamgenics

Ayer, 17 de mayo, se celebró el Día Mundial de la Neurofibromatosis, un trastorno genético en el que se forman tumores en el tejido nervioso, denominados neurofibromas, dando lugar a signos cutáne...

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La transmisión de covid-19 al feto afectaría al desarrollo del cerebro y la memoria, según un estudio del Instituto de Neurociencias

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

El estudio revela que la proteína que deja entrar al SARS-CoV-2 en el organismo, ACE2, se expresa durante el desarrollo de la parte del cerebro que permite generar los recuerdos y formas de aprendiza...

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El Instituto de Salud Carlos III participa en un estudio internacional que revela variantes genéticas asociadas a COVID-19 grave

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

La revista Nature publicó este miércoles un estudio internacional, liderado desde la Universidad de Edimburgo y con importante participación española, que ha desvelado múltiples mutaciones genét...

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by CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

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