Un nuevo predictor de riesgo para cáncer de mama mejora los test comerciales usados en clínica

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

Este predictor permite identificar los genes asociados a la supervivencia y riesgo de los pacientes y es capaz de obtener firmas génicas que facilitan estimar el pronóstico de la enfermedad.

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Vall d’Hebron participa en el estudio que encuentra la primera variante genética relacionada con la progresión de la esclerosis múltiple

por Vall d’Hebron

En este estudio internacional, centrado en el estudio de la progresión de la discapacidad de la esclerosis múltiple, se compararon determinadas variantes al genoma con la evolución de 22.000 pacien...

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Comienza el mayor proyecto español para identificar genes que aumentan el riesgo de desarrollar cáncer

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

Los primeros beneficiarios de este proyecto serán familias con genes de alto riesgo que se transmiten de padres a hijos, y en las que por tanto hay más casos de cáncer de lo habitual. IMPaCT_VUSCan...

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Impulso al estudio de una terapia génica para detener la progresión de enfermedades neurodegenerativas

por Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

This gene therapy patented by UAB researchers protects mice against cognitive deficits associated with aging, improves motor function, and delays the onset of diseases such as amyotrophic lateral scle...

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OncoDNA Announces the Closing of a Round C financing of 6,5 M€

por OncoDNA

OncoDNA, a genomic and theranostic company specializing in precision medicine for the treatment of patients with cancer and genetic diseases, today announced the closing of a Round C financing of 6,5 ...

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Identifican una nueva fusión oncogénica y tratable en tumores hematológicos agresivos

por Universidad Autónoma de Madrid

Los investigadores demuestran que el gen de fusión SEPTIN6::ABL2 induce tanto la proliferación como la supervivencia de diferentes modelos celulares hematopoyéticos, comportándose como un gen de f...

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Desvelan las mutaciones que originan una de las malformaciones congénita del corazón más frecuentes

por Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares - CNIC

Los investigadores concluyen que la asociación genética identificada en este estudio entre el gen MIB1 y la válvula aórtica bicúspide (BAV) subraya el importante papel que tiene la vía de señal...

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Una nueva técnica permite hallar por primera vez bacterias con interés farmacéutico en babosas marinas

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

El Instituto de Biología Integrativa de Sistemas (I2SysBio, CSIC-UV) detecta en nudibranquios una bacteria simbiótica con genes para producir moléculas con aplicacionfarmacológicas

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Un estudio avala la biopsia líquida para el manejo personalizado de pacientes con GIST

por VHIO

La detección de ADN tumoral en sangre de pacientes ha permitido obtener por primera vez una fotografía global del estado de las mutaciones en los genes KIT y PDGRFA (presentes en más del 80% de los...

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Generan organoides cerebrales para comprender mejor las mutaciones en el gen ‘MAGEL2’

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

El gen MAGEL2 está relacionado con dos patologías. En el síndrome de Prader Willi hay una ausencia total de la proteína MAGEL2. En cambio, en el síndrome de Schaaf-Yang hay expresión de una prot...

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Investigadores del Grupo de Medicina Reproductiva de INCLIVA destacan la heterogeneidad tumoral de los miomas uterinos

por INCLIVA

Están llevando a cabo un estudio sobre la heterogeneidad tumoral de los miomas uterinos -también denominados fibromas o leiomiomas– que ha mostrado la relevancia de poblaciones celulares específi...

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La FDA aprueba la primera terapia génica para ciertos pacientes con distrofia muscular de Duchenne

por Revista Genética Médica

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado Elevidys, la primera terapia génica para el tratamiento de la distrofia muscular de Duche...

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by CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

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