Una investigadora del ISCIII premiada por su trabajo en el Déficit de Alfa-1-Antitripsina (DAAT)

por Instituto de Salud Carlos III

El DAAT es una de las principales líneas de trabajo de este Grupo de investigación, dirigido por Beatriz Martínez, centrado en estudiar las alteraciones moleculares en el desarrollo del Déficit de...

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El gen ‘Capicúa’ tiene un papel clave en uno de los tumores infantiles más frecuentes, la leucemia linfoblástica aguda de células T

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

Los ratones en que se inactiva el gen Cic, o Capicúa, desarrollan leucemia linfoblástica aguda de células T. En muestras humanas de este cáncer se ha visto que Capicúa está mutado en el 10% de l...

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Pruebas prenatales no invasivas: el análisis de los 24 cromosomas podría detectar el riesgo de complicaciones en el embarazo

por Revista Genética Médica

Las células humanas contienen 23 pares de cromosomas, que proporcionan una dosis génica adecuada para el correcto desarrollo embrionario y las funciones fisiológicas. La presencia de anomalías en ...

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Un estudio genético caracteriza la dinámica de transmisión del VIH

por CIBERESP - Centro de Investigación Biomédica en Red de Epidemiología y Salud Pública

Un estudio en el que han participado investigadores del CIBERESP de la Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana (FISABIO) -dependiente de la Co...

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Expertos describen una nueva manera de actuar de las células ante la quimioterapia

por Universidad de Sevilla

Un grupo internacional de investigadores, con participación de la Universidad de Sevilla y del Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (Cabimer) acaban de publicar un estudio en...

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Descubren un nuevo síndrome genético que predispone al cáncer

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Una investigación liderada por el Dr. Jordi Surrallés, jefe de grupo de la U745 CIBERER, ha identificado un nuevo síndrome genético causado por mutaciones en ambas copias del gen FANCM –las deno...

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El splicing alternativo, un importante mecanismo para entender el cáncer

por UPF - Universitat Pompeu Fabra

Científicos descubren numerosas alteraciones en este proceso celular con implicaciones en cáncer gracias al análisis de muestras provenientes de más de 4.000 pacientes. El estudio, publicado en la...

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Una proteína permite reparar las roturas del ADN causadas por la quimioterapia

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

La proteína ZATT facilita la reparación de las células y, por tanto, su funcionamiento y su supervivencia. El hallazgo puede contribuir a desarrollar herramientas tanto de pronóstico como de inter...

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Nuevas mutaciones en genes relacionados con el ciclo de Krebs predisponen al desarrollo de feocromocitomas y paragangliomas

por Revista Genética Médica

Los feocromocitomas (PCC, del inglés pheochromocytoma) y los paragangliomas (PGL), son tumores neuroendocrinos poco frecuentes considerados como una única enfermedad (PPGL para referirse a ambos tum...

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Jorge Ferrer distinguido con el Premio Albert Renold

por CIBERDEM - Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas

En otros estudios, el investigador del CIBERDEM ha generado mapas genómicos que muestran las partes en las que están situados los interruptores que activan a los genes que permiten que se forme el p...

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El CIPF participa en la caracterización molecular y funcional del gen Bmpr2, implicado en la hipertensión arterial pulmonar

por Centro de Investigación Príncipe Felipe

El equipo que dirige la Dra . Carmen Espinós , investigador a principal de la Unidad de Genética y Genómica de Enfermedades Neuromusculares y Neurodegenerativas de la Fundación Centro de Invest ig...

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Sueño, resistencia antimicrobiana y ‘open science’, entre los temas que centrarán B·Debate 2018

por Biocat

La iniciativa de Biocat y la Obra Social “la Caixa” para impulsar encuentros internacionales de alto nivel científico en Barcelona selecciona el programa para el año que viene

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