Este nuevo síndrome se ha denominado "FINCA" y se caracteriza por la malformación capilar (CM) en las puntas de los dedos de los pacientes y sus diferentes desordenes asociados, como malformaciones ...
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El trabajo del Centro de Regulación Genómica (CRG) y Grupo Eugin logra observar la capacidad de fecundación del espermatozoide antes de su inseminación en el ovocito. Los invest...
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Mediante técnicas de análisis genético avanzadas “se han estudiado los genes que se expresan en los esquejes de clavel durante la formación de raíces adventicias. Los resultados obtenidos se es...
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Expertos del IRB Barcelona clarifican las funciones de los genes directores del desarrollo, morfógenos, en el ala de la mosca del vinagre, Drosophila melanogaster. Publicado en la revista eLife, este...
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El próximo 13 de julio a las 13:00 horas, tendrá lugar la conferencia organizada por el Departamento de Biología Molecular y la Facultad de Medicina de la Universidad de Cantabria, impartida por el...
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The goal of IASIS (acronym for “Integration and analysis of heterogeneous big data for precision medicine and suggested treatments for different types of patients”) is to turn large amounts of val...
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Investigadores del programa Oncobell del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) -Instituto Catalán de Oncología (ICO) han descubierto un nuevo rol de los ribosomas 40S libres ...
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El estudio se ha basado en los datos genéticos de 480 niños españoles con obesidad infantil severa. Los resultados, publicados en la revista Plos Genetics, revelan mutaciones en genes relacionados...
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Investigadores de la Universidad de Sevilla y del Cabimer dan un paso más en la comprensión de la inestabilidad del genoma humano, lo que permitirá identificar elementos que, en un futuro, podrían...
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Un grupo de investigadores de la Universidad de Queensland, en Australia, han combinado los nuevos avances en trasplantes regenerativos con células madre y en la edición genética de las mismas, con...
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Investigadoras de la URV utilizan por primera vez una técnica que permite identificar de forma precisa las mutaciones de un gen relacionadas con el cáncer de colon para poder prever la enfermedad
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La Unidad de Genética y Genómica de Enfermedades Neuromusculares y Neurodegenerativas del CIPF diseña un panel con 498 genes implicados en trastornos del movimiento que permite el diagn...
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La mejor actitud que podemos adoptar es la de trat...
El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
Despite regulatory harmonization, launching a clinical trial in Europe...
