Últimos artículos y noticias sobre Genómica Biotecnología en España - Biotech

Avances en el estudio sobre cómo afecta la deficiencia del gen que controla la autofagia en modelos celulares BPAN

por Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla

El equipo científico de la Universidad Pablo de Olavide dirigido por el catedrático José Antonio Sánchez Alcázar ha publicado recientemente un estudio en la revista International Journal of Molec...

Identificadas nuevas dianas terapéuticas para el tratamiento de cáncer de pulmón

por Professional Newco

7 months ago
proteínas SOS, mutaciones en KRAS, adenocarcinoma de pulmón

El grupo de investigación dirigido por el profesor Eugenio Santos, investigador principal del Centro de Investigación del Cáncer (Universidad de Salamanca-CSIC) y de CIBERONC (Instituto de Salud Ca...

Una herramienta bioinformática predice el efecto de mutaciones en las proteínas

por Revista Genética Médica

7 months ago
AlphaMissense, aminoácido, AlphaFold2

La herramienta AlphaMissense es capaz de predecir el efecto de cualquier sustitución de aminoácidos en el proteoma humano.

VHIO desarrolla una herramienta que ayudará a predecir qué pacientes podrían beneficiarse de la inmunoterapia

por Vall d’Hebron

7 months ago
VIGex, inmunoterapia

VIGex es una firma de expresión génica que clasifica los tumores sólidos en tres categorías según el estado de activación de los genes de respuesta inmunológica adaptativa: Caliente, Intermedio...

Explican el aumento de la resistencia al antibiótico eritromicina en infecciones causadas por la bacteria S. aureus

por CIBERES - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Respiratorias

7 months ago
antibiótico eritromicina, ST398 MSSA, gen ermT, Staphylococcus aureus

Se observó un aumento significativo de resistencia a eritromicina, que se correlacionó con un aumento en el consumo de este tipo de antibióticos. La investigación apoya la hipótesis que señala a...

AM-Pharma anuncia datos clínicos positivos del estudio de fase 1b que evalúa ilofotasa alfa en hipofosfatasia

por Ysios Capital

7 months ago
hipofosfatasia (HPP), Ilofotase alfa, AM-Pharma B.V.

AM-Pharma B.V. ha anunciado hoy resultados clínicos positivos del estudio de fase 1b que evalúa la fosfatasa alcalina recombinante patentada por la empresa, ilofotasa alfa, como posible terapia de s...

Un estudio identifica nuevas bacterias que influyen en la capacidad de adaptación de los animales a cambios ambientales

por Universitat Politècnica de València

6 months ago
microbioma

Han constatado cómo el sistema inmunológico está influenciado de forma diferente según la composición bacteriana de cada animal. Los resultados de este estudio, en el que han participado también...

Descubierta una nueva función de una conocida proteína para mantener la estabilidad del genoma

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

6 months ago
R-loops (bucles R), proteína DICER

Investigadores de la Universidad de Sevilla y la Universidad de Texas desvelan el papel clave de la nucleasa de RNA DICER en la eliminación de híbridos DNA-RNA tóxicos, responsables de la inestabil...

Un estudio del CSIC aborda el papel de las mutaciones hereditarias en la enfermedad rara de Erdheim-Chester

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

6 months ago
enfermedad de Erdheim-Chester, GWAS, SET (SETBP1)

Señalan el relevante rol de las mutaciones germinales en la enfermedad de Erdheim-Chester conseguido a través del primer estudio de asociación de genoma completo (GWAS, de sus siglas en inglés)

Nuevos genes relacionados con la calcificación de las arterias coronarias

por Revista Genética Médica

6 months ago
ENPP1, IGFBP3, ADK y ARID5B, ADK y FGF23, enfermedades coronarias

Investigadores de la Universidad de Virginia han identificado nuevos genes relacionados con la calcificación de las arterias coronarias así como dianas para el desarrollo de tratamientos para esta c...

SpliceBio firma un acuerdo de colaboración con Spark Therapeutics para Desarrollar una Terapia Génica dirigida a una Enfermedad Hereditaria de la Retina

por Asebio

6 months ago
SpliceBio, Spark Therapeutics, enfermedad hereditaria de la retina no revelada, LUXTURNA®

Spark se asegura los derechos exclusivos a nivel mundial de la plataforma de splicing de proteínas, propiedad de SpliceBio, para desarrollar, fabricar y comercializar una terapia génica dirigida a u...

SpliceBio firma un acuerdo de colaboración con Spark Therapeutics para Desarrollar una Terapia Génica dirigida a una Enfermedad Hereditaria de la Retina

por Ysios Capital

6 months ago
SpliceBio, Spark Therapeutics, terapia génica LUXTURNA®, enfermedad hereditaria de la retina no revelada, splicing de proteínas

SpliceBio ha anunciado la firma de un acuerdo exclusivo de colaboración y licencia con Spark Therapeutics para utilizar la plataforma de splicing de proteínas propiedad de SpliceBio con el fin de de...