Han detectado la presencia del gen blaCTX-M-15 en cepas multirresistentes de Haemophilus parainfluenzae aisladas de muestras urogenitales que está relacionado con una alta resistencia a un grupo de a...
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Las enfermedades mitocondriales son monogénicas, es decir, causadas por mutaciones en un solo gen. Actualmente, se conocen unas 400 enfermedades mitocondriales distintas.
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Se asume que resistencia e infectividad tienen un coste para huéspedes y patógenos, respectivamente, pero hay poca evidencia de costes de resistencia. Los datos de un estudio sobre la evolución de ...
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La aprobación del fármaco Leqvio (inclisirán), que permite reducir los niveles de colesterol LDL con dos dosis al año, ha marcado un hito en las estrategias terapéuticas para abordar las enfermed...
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El grupo de Francisco Antequera, del IBFG (USAL-CSIC), colaboró en el estudio de neocromosoma, primer cromosoma eucariótico enteramente artificial que supone un importante avance para la biotecnolog...
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La tesis, defendida por la Dra. Andrea Martà en IQS, combina la quimioterapia con un silenciador génico y se presenta como una herramienta prometedora y potente, que se puede convertir en una metodo...
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La Dra. Alexandra Avgustinova, investigadora del Institut de Recerca Sant Joan de Déu de Barcelona, ha sido la ganadora de la XXV Beca FERO, por un trabajo de investigación que busca desarrollar nue...
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La Unidad de Genómica y Diabetes ha identificado varios genes implicados en la enfermedad o en sus comorbilidades
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Han demostrado que la monoterapia con olaparib mejoró la supervivencia libre de progresión radiográfica y la supervivencia general comparado con un segundo tratamiento hormonal en pacientes con cÃ...
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Han demostrado por primera vez que estos hÃbridos son una fuente clara de mutaciones asociadas a cáncer. El trabajo, publicado en la revista Nature Communications, ha sido financiado con fondos de l...
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Una investigación conjunta del Cima y la Universidad de Yale (Estados Unidos) identifica unas alteraciones genéticas que reducen la respuesta al tratamiento
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Se trata de una trampa molecular que evita que uno de los compuestos peptÃdicos causantes de la ELA genética más común, el dipéptido polyGR, provoque sus efectos tóxicos en el organismo. Los res...
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El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
La revista ‘Nature Protocols’ selecciona esta técnica como “pro...
