Descubren que el ARN no codificante regula la expresión de genes clave en la diabetes

por IDIBAPS - Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer

Investigadores del CIBERDEM, el IDIBAPS y el Imperial College de Londres publican un estudio en el que han descubierto que secuencias del ARN que no codifica para proteínas juegan un papel clave en l...

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Un estudio genético caracterizará las bacterias causantes de la tos ferina en niños

por Fundació Sant Joan de Déu

La tos ferina es una enfermedad respiratorio causada por Bodetella pertussis y otras especies de Bordetella, que tiene un gran impacto en la población pediátrica. Con la introducción de la vacuna e...

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Nanopartículas lipídicas para terapia génica

por Universidad del País Vasco

La revista revisa los avances en 25 años de este sistema, incluyendo un trabajo del grupo PharmaNanoGene de la UPV/EHU sobre su aplicación en terapia génica

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Cómo evolucionaron algunas plantas hacia la dieta carnívora?

por Universitat de Barcelona

Los expertos han secuenciado el genoma de la planta de jarra (Cephalotus follicularis), una especie originaria de Australia que tiene bien diferenciadas las hojas insectívoras —unas trampas en form...

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Buscan el camino para borrar alteraciones en el ADN de las células tumorales

por Universidad de Córdoba

El equipo de la UCO estudiará cómo dirigir las desmetilasas, enzimas responsables del proceso, hacia los genes que interese reactivar utilizando un sistema de guiado basado en la metodología CRISPR...

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Desarrollan una nueva metodología para el análisis de los procesos de splicing alternativo

por CIBER-BBN

El grupo de Nanobiosensores y Aplicaciones Bioanalíticas, que lidera la Prof. Laura Lechuga en el ICN2, ha desarrollado una metodología a través de un sensor nanofotónico (conocido como interferó...

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El investigador de la UA, Francisco Mojica, recibe el premio Fronteras del Conocimiento en la categoría de Biomedicina

por Universidad de Alicante

El Premio Fundación BBVA Fronteras del Conocimiento en la categoría de Biomedicina ha sido concedido en su novena edición al investigador de la Universidad de Alicante, Francisco Martínez Mojica, ...

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Datasets archived at the EGA allowed scientists to identify new develpmental disorders

por Centre for Genomic Regulation

The largest-ever genetic study of children with previously undiagnosed rare developmental disorders has discovered 14 new developmental disorders. The research, led by scientists at the Wellcome Trust...

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Explicadas las causas fundamentales del envejecimiento humano

por UPF - Universitat Pompeu Fabra

La selección natural favorece una vejez frágil y enfermiza si es debida a mutaciones que son beneficiosas durante la niñez. A partir de los 40-50 años la selección natural es ciega porque ya hemo...

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Un gen truncado aporta nuevos datos para el diagnóstico precoz de cardiopatías con riesgo de muerte súbita

por Instituto de Investigación Sanitaria La Fe

Una mutación genética responsable de una proteína truncada aporta nuevos datos para el diagnóstico precoz de cardiopatías con riesgo de muerte súbita, según la investigación de la Unidad de Va...

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Una nueva maquinaria de reparación de errores en el ADN

por Centro Nacional de Biotecnología (CNB)

Un artículo publicado en Nature Communications ha desvelado que algunos microorganismos poseen un sistema desconocido hasta ahora para la detección y corrección de errores del material genético. E...

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Científicos del Salk Institute avanzan en la integración de células humanas en embriones de una especie diferente

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

En artículo que publica hoy la revista Cell, los científicos, mediante el uso de la técnica CRISPR/Cas9 y células pluripotentes, han creado ratones que poseen ojos, páncreas o corazón de rata, y...

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