Identifican un nuevo gen implicado en la reparación del daño en el ADN

por Universidad de Extremadura

Han identificado una función no conocida hasta ahora del gen STIM1 en la reparación del daño en el ADN. Su importancia radica en que un defecto en este gen, que le impide reparar el ADN de forma ef...

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Descubierto un mecanismo molecular relacionado con la muerte de las neuronas

por Universitat de Barcelona

Se identifica por primera vez un complejo molecular que regula el transporte de las mitocondrias dentro de las neuronas y la muerte neuronal. El descubrimiento del complejo, presente exclusivamente en...

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Un 'interruptor' para una terapia génica más segura

por CIMA - Centro de Investigación Médica Aplicada

Investigadores del Cima Universidad de Navarra han identificado un ácido ribonucleico (ARN) que permitiría modular la terapia génica contra el cáncer u otras patologías. Estos resultados orientan...

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El análisis de redes biológicas permite entender la complejidad de la esclerosis múltiple

por IMIM - Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques

Un estudio internacional ha utilizado una herramienta de biología computacional que, analizando multitud de datos biológicos de pacientes de esclerosis múltiple -que cubren desde información gené...

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Identifican un gen relacionado los defectos cardíacos en el síndrome de Down

por Revista Genética Médica

Investigadores del Instituto Francis Crick y el University College London señal gen DYRK1A como causante de los defectos cardíacos en el síndrome de Down y potencial diana para futuras terapias.

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Un estudio demuestra que la biopsia líquida podría servir para seleccionar grupos de pacientes con GIST avanzado y ofrecerles un tratamiento personalizado según su perfil mutacional

por VHIO

Sugieren que secuenciar el ADN circulante tumoral (ADNct) en pacientes con tumor del estroma gastrointestinal (GIST) avanzado que progresa o es intolerante al tratamiento convencional, podría servir ...

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Encuentran diferencias en la microbiota intestinal entre hombres y mujeres con ictus isquémico

por Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Este estudio es el primero en indicar que existen diferencias en la microbiota intestinal entre hombres y mujeres que han sufrido ictus isquémico, identificando altos niveles de Fusobacteriaceae en l...

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La UPO participa en un estudio sobre las mutaciones en el gen GEMIN5, asociado a la falta de coenzima Q10

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Participan en un estudio internacional que demuestra cómo la deficiencia de CoQ10 asociada a problemas de ataxia y alteraciones del neurodesarrollo en un grupo de pacientes que provienen de tres fami...

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Descubren cómo un tipo de ARN puede ayudar a evitar errores en la copia de los genes

por CIMA - Centro de Investigación Médica Aplicada

Los científicos han identificado un ARN, al que han denominado lncREST (long non-coding RNA REplication STress), y han desvelado su papel en la activación de una respuesta efectiva al estrés induci...

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El estudio de células sintéticas y de genoma mínimo, seleccionado en el Programa Fundamentos de la Fundación BBVA

por Centro Nacional de Biotecnología (CNB)
  • 2 months ago

El consorcio formado por dos equipos del CSIC y el Instituto J Craig Venter de Estados Unidos recibe la ayuda en Biología y Biomedicina del Programa Fundamentos de la Fundación BBVA para abordar de ...

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MACHETE: la técnica de edición génica que permite estudiar alteraciones cromosómicas en cáncer

por VHIO

El objetivo de la investigación en VHIO es utilizar esta nueva herramienta para generar modelos que permitan estudiar en profundidad estas alteraciones genómicas que se observan frecuentemente en cÃ...

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El papel de la inteligencia artificial en la medicina personalizada

por Laboratorios Rubió, S.A.

La medicina personalizada está revolucionando el sector sanitario, y la integración de la inteligencia artificial (IA) está impulsando esta transformación. Las tecnologías de IA han hecho avanzar...

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