Este hallazgo proporciona un entendimiento más profundo de los mecanismos moleculares subyacentes en este subtipo de cáncer de mama y abre la puerta a un tratamiento más personalizado.
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Un reciente estudio realizado por investigadores de la Universidad de São Paulo muestra la utilidad de aproximaciones genómicas para el diagnóstico de trastornos de crecimiento en niños y su poten...
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El trabajo ha caracterizado una variante genética en el gen SIRPB1, que afecta el modo en el que el sistema inmune lucha contra los depósitos de beta-amiloide, causantes de esta patología.
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Científicos del Instituto Weizmann han descubierto dos pequeñas moléculas capaces de atravesar la barrera hematoencefálica en ratones y ralentizan e incluso invierten los efectos de la enfermedad ...
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Investigadores de las universidades Rey Juan Carlos (URJC) y Francisco de Vitoria (UFV) han descubierto factores genéticos que pueden predisponer a padecer Long-COVID o COVID persistente.
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La alternancia de periodos con y sin nutrientes activa el gen mTOR y hace que las células hepáticas se especialicen, lo que completa la maduración del hígado
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El análisis genómico del parásito de la malaria en mujeres embarazadas que acuden a su primera visita prenatal revela una menor diversidad en zonas del sur de Mozambique, donde se implementó una e...
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Investigadores de la Universidad de Málaga, junto a los de otras universidades españolas como Almería, Sevilla o Castilla la Mancha, han desarrollado la versión en castellano de la Escala de la Ev...
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Esta investigación abre una nueva vía terapéutica que permitirá a otros pacientes con mutaciones en GEMIN5, que no se habían relacionado con la deficiencia de CoQ10, disponer de una terapia efect...
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La bacteria Mycoplasma pneumoniae, uno de los microbios más pequeños conocidos y un patógeno que causa enfermedades leves, tiene un 43% más de genes de lo que se creía, según los hallazgos de un...
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Un equipo del Institut de Recerca Sant Joan de Déu y el IRB Barcelona investiga los casos de cuatro niños que han sufrido dos cánceres durante la infancia y estudian el origen del segundo tumor. El...
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Bayer AG and Thermo Fisher Scientific Inc. today announced to develop next-generation sequencing (NGS)-based companion diagnostic assays (CDx) together. These will help identify patients who may benef...
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El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
La revista ‘Nature Protocols’ selecciona esta técnica como “pro...
