El IIS Princesa, inicia una campaña de crowdfunding para un proyecto de investigación en Síndrome de Down

por Hospital Universitario de La Princesa

Investigadores de diferentes servicios del IIS Princesa iniciaron el pasado 4 de octubre una campaña de crowdfunding, a través de la plataforma solidaria “Mi grano de arena”, que pretende recaud...

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Descifran el programa genético responsable del desarrollo de las extremidades

por Universidad Autónoma de Madrid

Investigadores de la Universidad Autónoma de Madrid y el Centro de Biología Molecular “Severo Ochoa” (centro mixto UAM-CSIC) argumentan que tanto artrópodos como vertebrados usan modificaciones...

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El Infantil, en un proyecto europeo de dignóstico genético

por Hospital Universitario Miguel Servet

La Dra.Inmaculada García participará en un proyecto europeo coordinado por Javier Sancho, catedrático de Bioquímica y director del BIFI de la Universidad de Zaragoza, y dotado con 827.000 euros

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El Hospital Ramón y Cajal, certificado para hacer test de cribado prenatal no invasivo

por Hospital Universitario Ramón y Cajal

El Servicio de Genética del Hospital Universitario Ramón y Cajal se ha convertido en el primer servicio hospitalario español en tener el certificado de capacitación para la realización del test C...

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Fronteras y retos de las nuevas terapias para las enfermedades degenerativas de la retina

por Universitat de Barcelona

Conocer las nuevas terapias para abordar las enfermedades degenerativas de la retina, compartir experiencias con expertos del entorno internacional y debatir el papel de las asociaciones de pacientes ...

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Vitalia centros de día y Life Length se unen para prevenir enfermedades y por un diagnóstico precoz con los mayores

por Life Length

Según los términos del convenio, se introducirá como prueba de rutina tanto para los pacientes de las nueve clínicas de Vitalia en España como para sus familiares la técnica TAT® (Telomere Anal...

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El oncogén RRAS2 en el punto de mira de la AECC

por Vall d’Hebron

La AECC subvenciona un proyecto de investigación colaborativo entre el VHIO, la FICUS y la FSO para descubrir la función y el valor diagnóstico del oncogén RRAS2.

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Científicos del CNIO desmontan uno de los mitos de la innovación biológica

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

El estudio relega a un segundo plano el ‘splicing alternativo’ como herramienta para la producción de proteínas, lo que llama a un replanteamiento de la biología de los organismos superiores. ...

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La identificación de alteraciones moleculares permite administrar ya terapias personalizadas para distintos tipos de cáncer

por Clínica Universidad de Navarra

Cerca de 200 especialistas de todo el mundo se reunieron en Pamplona del 28 al 30 de septiembre para participar en este encuentro internacional. El Dr. Hilario Mata, director de Programas Globales del...

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Estudiando la diversidad genética de cangrejos marinos en las barreras oceanográficas del Atlántico y el Mediterráneo

por Universitat de Barcelona

El estudio pone de manifiesto la importancia de elaborar series temporales para entender mejor la estructura y la evolución genética de las especies. Tal como explica la profesora Marta Pascual, «e...

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Un test genómico permite evitar tratamientos de quimioterapia innecesarios a mujeres con cáncer de mama

por IMIM - Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques

​El Dr. Joan Albanell, jefe de servicio de Oncología del Hospital del Mar y director del Programa de Investigación en Cáncer del IMIM (Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas), ha ...

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'Estamos poniendo en marcha un nuevo subprograma para llevar a la práctica preventiva el conocimiento que tenemos sobre marcadores genéticos de susceptibilidad a padecer enfermedades'

por CIBERESP - Centro de Investigación Biomédica en Red de Epidemiología y Salud Pública

​Las enfermedades crónicas son las principales causas de pérdida de salud y del uso de servicios sanitarios en España. El programa de investigación en epidemiología y control de enfermedades cr...

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