Un estudio propone un novedoso enfoque para frenar la degeneración neuromuscular en pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Esta patología provoca la pérdida de neuronas motoras y la p...
Leer másUn estudio liderado por el CSIC descubre un mecanismo por el cual la ruta de señalización del ácido retinoico, resultante del metabolismo de la vitamina A, afecta la formación de los vertebrados
Leer másEl consorcio multifacético propone un enfoque innovador para superar estas limitaciones y construir una vía de desarrollo de vectores mejorados para la transferencia clínica de genes. Mediante la s...
Leer másEl análisis exhaustivo de un caso permite observar cómo evolucionan paralelamente la genética del tumor y el sistema inmunitario de la paciente. La investigación resalta la necesidad de implementa...
Leer másEl análisis de las células provenientes de varios pacientes con mutaciones en ATAD3 reveló que las mitocondrias y su ADN presentan algunas alteraciones estructurales y que el colesterol celular est...
Leer másRIN4, una proteína de la familia RIN4-like/NOI, es un señalizador clave en las interacciones entre plantas y patógenos. En este estudio demostramos la participación de NOI10 y NOI11 en la ruta de ...
Leer másUn equipo de investigación del Centro de Regulación Genómica (CRG) revela que el gen Snhg11 es fundamental para la función y formación de neuronas en el hipocampo. Experimentos con ratones y teji...
Leer másInvestigadores del Hospital 12 de Octubre, perteneciente a red sanitaria pública de la Comunidad de Madrid, han demostrado la agresividad de un tipo de cáncer de próstata, el BRCA1 y BRCA2, para el...
Leer másA partir de las evidencias científicas disponibles hasta el momento, la Sociedad Americana de Oncología Clínica ha actualizado sus recomendaciones consenso sobre el análisis de mutaciones germinal...
Leer másUna de ellas está relacionada con las enfermedades del corazón, según el estudio CARGENCORS. El trabajo ha permitido encontrar una asociación importante de nuevas variantes genéticas relacionadas...
Leer másEs el resultado de un estudio liderado por el IISPV, el Hospital Universitari Institut Pere Mata y el CIBERSAM, que ha permitido identificar variantes genéticas implicadas en el deterioro cognitivo q...
Leer másAproximadamente, el 80% de las EERR son de origen genético, mientras que el 20% restante son consecuencia de enfermedades infecciosas, inmunológicas, degenerativas o proliferativas. El problema más...
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