Una variante genética implicada en la respuesta a los niveles de oxígeno abre nuevas perspectivas para la Hipertensión Arterial Pulmonar

por Revista Genética Médica

Investigadores de la Universidad de Pittsburg han identificado una variante genética que influye en la respuesta del organismo a los niveles bajos de oxígeno, con implicaciones clínicas para el dia...

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Nace la primera biblioteca en España con el ADN de 500 bacterias resistentes a los antibióticos

por Parc Científic de Barcelona

Han creado una biblioteca de ADN que proporciona el perfil genómico de cerca de 500 cepas bacterianas resistentes a los antibióticos, procedentes de 41 hospitales de toda España.

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Nuevo enfoque terapéutico para tratar la retinosis pigmentaria y otras enfermedades oculares graves

por Fundació Bosch i Gimpera

Investigadores de la Universidad de Barcelona participan en un nuevo consorcio para diseñar un fármaco con un enfoque innovador contra esta enfermedad, que podría también utilizarse para tratar ot...

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Mejora la comprensión del desarrollo del síndrome linfoproliferativo autoinmune

por Professional Newco

En la investigación se explica la interacción entre el gen FAS, la proteína mTOR durante la maduración extrafolicular en células B humanas y su implicación en el desarrollo del síndrome linfopr...

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Seis niños con sordera hereditaria mejoran la audición gracias a la terapia génica

por Revista Genética Médica

Dos recientes estudios ofrecen importantes avances en la utilización de terapia génica como tratamiento para la pérdida auditiva.

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Nuevas categorías moleculares en leucemia mieloide aguda pediátrica podrían favorecer un tratamiento más personalizado

por Revista Genética Médica

Investigadores del St. Jude Children’s Research Hospital amplían el número de categorías moleculares de la leucemia mieloide aguda pediátrica, abriendo nuevas vías para una mejor clasificación...

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Vivet Therapeutics receives EUR 4.9 million to advance development of a gene therapy

por Ysios Capital

Vivet Therapeutics announces the financing of EUR 4.9 million received from the French government to advance the development of a gene therapy for the treatment of cerebrotendinous xanthomatosis (CTX)...

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Mutaciones genéticas pueden predecir los cánceres de mama que evaden las pruebas de cribado

por Revista Genética Médica

Una investigación realizada por investigadores del Instituto Karolinska ha dado lugar a un descubrimiento en el diagnóstico y tratamiento del cáncer de mama, el cual podría remodelar los programas...

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Por qué las mujeres tienen más riesgo de padecer lupus, artritis o esclerosis múltiple

por Agencia Sinc

Las estadísticas son claras. Ellas sufren más enfermedades autoinmunitarias que los hombres. Un estudio publicado en la revista Cell apunta al silenciamiento de uno de los cromosomas X como un facto...

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Un fármaco dirigido contra la proteína MYC demuestra seguridad y actividad antitumoral en su primer ensayo fase I en humanos

por VHIO

Los resultados del primer ensayo clínico en humanos de Omomyc (OMO-103), inhibidor específico del oncogén MYC desarrollado en el Vall d’Hebron Instituto de Oncología a través de la spin-off Pep...

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INCLIVA y el Hospital Clínico de València celebran el II Encuentro con asociaciones de pacientes de cáncer de mama para mostrar los últimos avances de las investigaciones

por INCLIVA

Los investigadores destacan la trascendencia de adquirir unos hábitos de vida saludable en cuanto a nutrición y práctica de ejercicio físico

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Proteínas anómalas en el líquido cefalorraquídeo de personas con ELA y demencia frontotemporal

por Revista Genética Médica

Las proteínas en cuestión se construyen a partir de exones “crípticos”, es decir, partes anormales del ARN, las instrucciones de la célula para construir proteínas. Los exones crípticos apar...

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