Últimos artículos y noticias sobre Genómica Biotecnología en España - Biotech

Un fármaco en investigación restaura la función paratiroidea en una enfermedad rara

por Revista Genética Médica

6 months ago
hipocalcemia autosómica dominante tipo 1 (ADH1), encaleret

Un fármaco en fase de investigación, encaleret, restablece los niveles de calcio en personas con hipocalcemia autosómica dominante tipo 1 (ADH1), un raro trastorno genético caracterizado por un de...

C2i Genomics y OncoDNA inician las pruebas de la enfermedad residual molecular en toda Europa

por OncoDNA

6 months ago
C2i Genomics, OncoDNA, test C2inform

El laboratorio de OncoDNA en Francia es el primero de la UE en permitir el acceso a la prueba C2inform para la toma de decisiones clínicas

Nuevos tratamientos inactivan genes de plantas de forma selectiva, continuada y no transgénica

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

6 months ago
microRNAs artificiales (amiRNAs)

Una tecnología desarrollada por el Instituto de Biología Molecular y Celular de Plantas (CSIC-UPV) inactiva genes de la planta sin modificar su ADN mediante el pulverizado de un virus inocuo

Thermo Fisher Scientific firma un acuerdo de diagnóstico complementario con Boehringer Ingelheim para seleccionar pacientes con CPNM para el tratamiento con terapia dirigida

por Thermo Fisher Scientific

6 months ago
cáncer de pulmón no microcítico, diagnóstico complementario (CDx)., Thermo Fisher Scientific

Thermo Fisher Scientific ha anunciado hoy una colaboración con Boehringer Ingelheim en materia de diagnóstico complementario (CDx). A través de esta colaboración, las compañías trabajarán para ...

El gen PRDM16, cuya alteración causa miocardiopatía, regula el metabolismo de las células cardíacas

por Revista Genética Médica

6 months ago
gen PRDM16, cardiomiopatía, Pyroxd2 y Pbxip1

Investigadores de la Universidad Humboldt de Berlín describen cómo afectan las mutaciones del gen PRDM16 al funcionamiento del corazón y revelan que estas mutaciones podrían resultar en un fenotip...

El estudio LIBRETTO-531 respalda el uso de Selpercatinib como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer medular de tiroides metastático con mutaciones en el oncogén RET

por VHIO

Los resultados del ensayo subrayan la importancia de la medicina personalizada en los pacientes con cáncer medular de tiroides avanzado, la necesidad de determinar las alteraciones moleculares que ca...

Un estudio colaborativo identifica potenciales dianas para tratar el cáncer de hígado infantil más frecuente

por CIMA - Centro de Investigación Médica Aplicada

6 months ago
enzima histona-lisina-metiltransferasa G9a, hepatoblastoma

Un estudio colaborativo, liderado por el Grupo de Hepatología del Cima Universidad de Navarra, ha identificado unas dianas epigenéticas clave para su tratamiento. Esta investigación abre nuevas per...

Investigadores de la UMU colaboran en un estudio clave que identifica una de las causas de la subfertilidad masculina

por Universidad de Murcia

6 months ago
gen adenilato quinasa 9 (AK9)

Este estudio ha sido publicado en la prestigiosa revista PNAS y supone un gran avance para comprender la fertilidad masculina porque es la primera vez que se relaciona el papel metabólico crucial del...

Avances en cáncer de pulmón en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica ESMO que se ha celebrado en Madrid

por VHIO

6 months ago
Congreso ESMO 2023, cáncer de pulmón

Según un comunicado de ESMO “Es probable que más personas con cáncer de pulmón de células no pequeñas se beneficien de nuevos medicamentos que se dirigen a las alteraciones moleculares en las ...

Identifican 97 nuevos genes asociados al aneurisma de la aorta abdominal

por Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

6 months ago
aneurisma de la aorta abdominal

La reducción del colesterol-LDL mediante la inhibición de PCSK9 podría también disminuir el riesgo de desarrollar un aneurisma de la aorta abdominal, aunque futuros estudios deben demostrar si est...

Nuevas recomendaciones para la clasificación de variantes en los genes POLE y POLD1 para mejorar la precisión diagnóstica en cáncer hereditario

por IDIBELL - Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge

6 months ago
genes POLE y POLD1, cáncer hereditario

Las nuevas recomendaciones de clasificación se basan en las directrices generales para la clasificación de variantes, siguiendo los estándares y principios internacionales.

Identifican una variante genética que aumenta el riesgo de inflamación

por Revista Genética Médica

6 months ago
necroptosis, gen MLKL, serina 83

Hasta un 3% de la población podría ser portadora de un polimorfismo genético que aumenta el riesgo de inflamación, según indica un reciente estudio del Instituto Walter y Eliza Hall de Australia....