El estudio demuestra un aumento de la expresión de survivina en las arterias pulmonares y en el tejido pulmonar de los ratones con HAP inducida por SU5416/hipoxia, así como una regulación al alza d...
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Una persona con una variante patogénica en el gen CHEK2 puede tener un mayor riesgo de desarrollar cáncer de mama y otros tipos de cáncer. Este recurso de práctica clínica de ACMG, publicado en l...
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La alteración en el número de cromosomas contribuye al crecimiento del cáncer, pero también puede suponer un punto débil para el desarrollo de tratamientos, concluyen dos recientes estudios publi...
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El estudio, liderado por investigadores del Clínic-IDIBAPS y el CIBER, muestra nuevas funciones de TCF20, más allá de su papel en procesos neuronales y su implicación en trastornos neurológicos. ...
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La empresa biotecnológica Peptomyc, spin-off del VHIO, anuncia la aprobación por parte de la AEMPS del ensayo fase Ib de Omomyc (OMO-103) en combinación con el tratamiento estándar en pacientes co...
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Se conoce que la obesidad materna durante el embarazo está relacionada con mayor riesgo de enfermedades crónicas en los hijos. Los mecanismos epigenéticos (aquellos que regulan la expresión de los...
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Han descubierto que unas proteínas denominadas SR pueden utilizarse como biomarcadores para detectar aquellos pacientes con leucemia mieloide aguda que muestran resistencia a la terapia estándar con...
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Investigadores del Centro de Regulación Genómica (CRG) han descubierto nuevos determinantes moleculares que son la base de cómo las células pluripotentes, que pueden diferenciarse en cualquier tip...
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La nueva predicción del riesgo genético para la enfermedad coronaria está basada principalmente en los conocidos valores de riesgo poligénico, que recogen información de muchas variantes genétic...
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Investigadores del hospital Clínic Barcelona-IDIBAPS y del CIBERES demuestran que la inhibición de la survivina, una proteína antiapoptótica, mejora la hipertensión pulmonar en un modelo experime...
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Han liderado un innovador estudio que ha identificado una nueva enfermedad rara causada por defectos en la proteína RINT1 mediante la aplicación de tecnología de secuenciación de genoma completo y...
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Los resultados muestran que el tabaco afecta a la expresión de algunos genes relacionados con el desarrollo de este tipo de dolor de cabeza.
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El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
La revista ‘Nature Protocols’ selecciona esta técnica como “pro...
